2,3-trans-3,4-cis-2-ethoxycarbonyl-3--4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclopentanone | 97419-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,3-trans-3,4-cis-2-ethoxycarbonyl-3--4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclopentanone
• CAS: 97419-44-8
• 化学式: C₂₉H₅₀O₅
• 分子量: 478.713
• InChiKey: BDYSBYWPPNOUAR-ZJIKUYIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-trans-3,4-cis-2-ethoxycarbonyl-3--4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclopentanone 在 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,5-cis-3,4-trans-4,5-trans-4-ethoxycarbonyl-5-(6-methoxycarbonylhexyl)cyclopentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Cainelli, Gianfranco; Panunzio, Mauro; Bongini, Alessandro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 203 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-iodo-oleate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silica gel 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3-trans-3,4-cis-2-ethoxycarbonyl-3--4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Cainelli, Gianfranco; Panunzio, Mauro; Bongini, Alessandro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 203 - 206

  摘要：

  DOI：