N-benzyl-2-ethynylbenzamide | 1415251-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-ethynylbenzamide
• CAS: 1415251-77-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: FZWJODZVTGEWLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-ethynylbenzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 methyl (E)-2-(2-benzyl-3-oxoisoindolin-1-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  碱促进 5-exo-dig 环化 o-Alkynyylamides 或 2-En-4-ynamides 与 CO2 形成完全取代的丙烯酸酯

  摘要：

  已经以高效率、立体选择性和区域选择性实现了碱促进的邻炔酰胺或 2-en-4-炔酰胺与 CO 2的顺序环化和羧化。该方法从 5 - exo - dig环化开始，然后用 CO 2和 MeI 捕获所得的乙烯基阴离子，这为以 CO 2作为羧酸源的各种环状和完全取代的丙烯酸酯提供了方便的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02123
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-benzyl-2-ethynylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 Pent-4-ynamides 磺酰化/环化到磺酰基官能化的吡咯-2-酮

  摘要：

  在 Cu(acac) 2和 2,2'-双(二苯基磷酰基)-1,1'-联萘的催化下，pent-4-ynamides 和磺酰氯之间实现了多米诺磺酰化/分子内 C-N 偶联/脱氢反应。该反应为磺酰基功能化的吡咯-2-酮提供了一种简便的方法。该方法也可用于从 2-乙炔基-苯甲酰胺合成 3-亚烷基异吲哚啉酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00441

文献信息

• Divergent Palladium Iodide Catalyzed Multicomponent Carbonylative Approaches to Functionalized Isoindolinone and Isobenzofuranimine Derivatives
  作者：Raffaella Mancuso、Ida Ziccarelli、Donatella Armentano、Nadia Marino、Salvatore V. Giofrè、Bartolo Gabriele

  DOI：10.1021/jo500281h

  日期：2014.4.18

  formation of 3-[(dialkylcarbamoyl)methylene]isoindolin-1-ones through the intermediate formation of the corresponding 2-ynamide derivatives followed by intramolecular nucleophilic attack by the nitrogen of the benzamide moiety on the conjugated triple bond. On the other hand, 3-[(alkoxycarbonyl)methylene]isobenzofuran-1(3H)imines were selectively obtained when the oxidative carbonylation of 2-alkynylbenzamides

  当使2-炔基苯甲酰胺在PdI 2催化的氧化羰基化条件下反应时，经历不同的反应途径，这取决于外部亲核试剂的性质和反应条件。因此，在作为外部亲核试剂的仲胺存在下，带有末端三键的2-乙炔基苯甲酰胺的氧化羰基化选择性地导致通过中间体形成3-[（（二烷基氨基甲酰基）亚甲基]异吲哚啉-1-酮形成相应的2-炔酰胺衍生物，然后通过共轭三键上的苯甲酰胺基团的氮分子进行分子内亲核攻击。另一方面，3-[（烷氧羰基）亚甲基]异苯并呋喃-1（3 H当在醇R'OH（例如甲醇或乙醇）作为外部亲核试剂和HC（OR）存在下，进行带有末端或内部三键的2-炔基苯甲酰胺的氧化羰基化反应时，有选择地获得亚胺′）3作为脱水剂，必须避免底物水解。在该后者的情况下，导致isobenzofuranimine反应路径对应于5-外型-挖分子内配位上与金属中心随后烷氧基羰基的三键的苯甲酰胺部分的氧的亲核攻击。代表性产品的结构已通过X射线晶体学分析确认。
• Product Selectivity Control in the Heteroannulation of<i>o</i>-(1-Alkynyl)benzamides
  作者：Gabriele Bianchi、Marco Chiarini、Fabio Marinelli、Leucio Rossi、Antonio Arcadi

  DOI：10.1002/adsc.200900668

  日期：2010.1.4

  The selective synthesis of (Z)‐ or (E)‐3‐aryl/vinyl/alkylidene‐isoindolones, and 2‐benzopyran derivatives from o‐(1‐alkynyl)benzamides by means of a suitable choice of bases or silver catalysis is described.

  的选择性合成（ż） -或（Ë）-3-芳基/乙烯基/亚烷基-异吲哚酮，和由2-苯并吡喃衍生物Ö - （1-炔基）苯甲酰胺通过碱或银催化的适当选择的装置进行说明。
• Synthesis of spiro[isoindole-1,5’-isoxazolidin]-3(2<i>H</i>)-ones as potential inhibitors of the MDM2-p53 interaction
  作者：Salvatore V Giofrè、Santa Cirmi、Raffaella Mancuso、Francesco Nicolò、Giuseppe Lanza、Laura Legnani、Agata Campisi、Maria A Chiacchio、Michele Navarra、Bartolo Gabriele、Roberto Romeo

  DOI：10.3762/bjoc.12.278

  日期：——

  A series of spiro[isoindole-1,5-isoxazolidin]-3(2H)-ones has been synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition of N-benzylnitrone with isoindolin-3-methylene-1-ones. The regio- and stereoselectivity of the process have been rationalized by computational methods. The obtained compounds show cytotoxic properties and antiproliferative activity in the range of 9–22 μM. Biological tests suggest that the antitumor activity could be linked to the inhibition of the protein–protein p53-MDM2 interaction. Docking measurements support the biological data.

  一系列的螺[异吲哚-1,5-异恶唑啉]-3(2H)-酮已经通过1,3-偶极环加成反应合成，反应中使用N-苄基亚硝基甲烷与异吲哚-3-亚甲基-1-酮。该过程的区域和立体选择性已经通过计算方法理性化。所得化合物在9-22 μM范围内表现出细胞毒性和抗增殖活性。生物测试表明抗肿瘤活性可能与蛋白质-蛋白质p53-MDM2相互作用的抑制有关。对接测量支持生物数据。
• 由二氧化碳制备官能团化2-(3-氧代异吲哚啉-1-亚基)乙酸甲酯的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN114507177A

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种由二氧化碳制备官能团化2‑(3‑氧代异吲哚啉‑1‑亚基)乙酸甲酯的方法。以邻炔基酰胺和二氧化碳为原料，在碱促进下，N,N‑二甲基甲酰胺做溶剂，在60℃油浴锅中反应12小时，接着再加入碘甲烷继续反应1小时得到产物。反应后的产物经过简单后处理即可以高产率得到一系列官能团化2‑(3‑氧代异吲哚啉‑1‑亚基)乙酸甲酯化合物。含有不同取代基的邻炔基酰胺都可作为反应底物，得到相应的2‑(3‑氧代异吲哚啉‑1‑亚基)乙酸甲酯化合物。
• A new approach to isoindolinone derivatives by sequential palladium iodide-catalyzed oxidative aminocarbonylation–heterocyclization of 2-ethynylbenzamides
  作者：Bartolo Gabriele、Raffaella Mancuso、Ida Ziccarelli、Giuseppe Salerno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.109

  日期：2012.12

  A novel approach to functionalized isoindolinone derivatives 3 is presented. It is based on a cascade process, consisting of PdI2/KI-catalyzed oxidative monoaminocarbonylation of secondary 2-ethynylbenzamides 1 with nucleophilic secondary amines 2, followed by intramolecular conjugate addition of the arylamido group to the alkynylamido group of the intermediate alkynylamides. Products have been obtained in high to excellent yields starting from different N-alkyl 2-ethynylbenzamides and amines, under relatively mild conditions (100 degrees C under 40 atm of a 4:1 mixture of CO-air), working in a MeCN-amine mixture (2:1, v/v) for 5-15 h. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.