(1E)-N-(4-甲氧基苄基)乙烷亚胺 | 756845-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (1E)-N-(4-甲氧基苄基)乙烷亚胺
• 英文名称: Eth-(E)-ylidene-(4-methoxy-benzyl)-amine
• 英文别名: (1E)-N-[(4-Methoxyphenyl)methyl]ethanimine；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanimine
• CAS: 756845-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: SHWWDKFGQFAYAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-N-(4-甲氧基苄基)乙烷亚胺 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 cis-3-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶的扩环获得新型功能化的三氟甲基β-内酰胺†

  摘要：

  从羧酸三氟甲基氮丙啶，通过环扩展立体地获得卤代β-内酰胺。不同的条件，例如自由基，有机金属反应，可以轻松，选择性地获得在C-3位置取代的CF 3 -β-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c4ob01262c
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-甲氧基苄胺 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(1E)-N-(4-甲氧基苄基)乙烷亚胺
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下， 在Pd / ZrO 2催化剂上由脂肪族醇中的胺合成亚胺†

  摘要：

  首次实现了在负载型钯纳米颗粒上存在碱的情况下，由胺和脂族醇（C 1 -C 6）合成亚胺的方法。该催化体系在室温下在露天中表现出高活性和选择性。

  DOI：

  10.1039/c3ra44625e

文献信息

• Novel Asymmetric Approach to Proline-Derived Spiro-β-lactams
  作者：Alisher B. Khasanov、Michele M. Ramirez-Weinhouse、Thomas R. Webb、Mohan Thiruvazhi

  DOI：10.1021/jo049430o

  日期：2004.8.1

  We describe a novel asymmetric approach using Staudinger chemistry to proline-derived spiro-β-lactams. A chiral group at C-4 of the acid chloride of proline directs the stereoselectivity of Staudinger chemistry and later is sacrificed to obtain optically active 5.4-spiro-β-lactams. The scope, limitations, and mechanistic rationale for the observed results of Staudinger Chemistry of the acid chloride

  我们描述了一种新的不对称方法，使用Staudinger化学方法对脯氨酸衍生的螺-β-内酰胺类化合物进行了研究。脯氨酸的酰基氯的C-4上的手性基团指导Staudinger化学的立体选择性，随后被牺牲以获得具有光学活性的5.4-螺-β-内酰胺。还讨论了施陶丁格化学的4-烷基（芳基）磺酰氧基-1-脯氨酸酰氯与亚胺的斯道丁格化学的观察结果的范围，局限性和机理原理。
• Synthesis, spectroscopic characterization, biological activity, and conducting properties of functionalized Ni(II) dithiocarbamate complexes with solvent extraction studies of the ligands
  作者：Vinay Kumar Maurya、Lal Bahadur Prasad、Anupam Singh、Kunal Shiv、Akhilesh Prasad

  DOI：10.1080/17415993.2022.2157680

  日期：——

  electrical conductivities reveal that all the complexes behave as a semiconductor at room temperature. All the synthesized dithiocarbamate ligands and complexes were screened against five human bacterial pathogens (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella typhi, Aeromonas hydrophila, and Shigella boydii) by disc diffusion method. Solvent extraction studies show that the ligand has strong extractability

  一系列具有通式 [ML 2 ] 的新型二硫代氨基甲酸镍 (II) 络合物， (其中 L =  (4-氟苄基) 硫代氨基甲酸苄酯 (L1) , (4-氰基苄基) 硫代氨基甲酸苄酯 (L2), 乙基 (4-甲基苄基)合成了硫代氨基甲酸酯(L3)、(4-甲氧基苄基)(萘-1-基甲基)硫代氨基甲酸酯(L4)和(4-甲氧基苄基)硫代氨基甲酸乙酯(L5)),并通过元素分析、红外光谱、电子光谱、1 H 核磁共振, 13C NMR，质谱和热重分析（TGA）。连续变化法（Job 法）用于确定配合物的化学计量。TGA用于分析金属配合物在氮气氛中的热分解行为。作为热分解过程的结果，所有配合物都产生了 NiS 作为最终产物。X 射线衍射 (XRD)、能量色散 X 射线分析 (EDAX) 和透射电子显微镜 (TEM) 研究证实了 NiS 纳米材料的形成。通过使用 XRD 应用 Scherrer 方程，获得 NiS 的晶体尺寸在
• Synthesis of imines from amines in aliphatic alcohols on Pd/ZrO₂catalyst under ambient conditions
  作者：Wenjing Cui、Bao Zhaorigetu、Meilin Jia、Wulan Ao、Huaiyong Zhu

  DOI：10.1039/c3ra44625e

  日期：——

  Synthesis of imines from amines and aliphatic alcohols (C1–C6) in the presence of base on supported palladium nanoparticles has been achieved for the first time. The catalytic system shows high activity and selectivity in open air at room temperature.

  首次实现了在负载型钯纳米颗粒上存在碱的情况下，由胺和脂族醇（C 1 -C 6）合成亚胺的方法。该催化体系在室温下在露天中表现出高活性和选择性。
• Access to novel functionalized trifluoromethyl β-lactams by ring expansion of aziridines
  作者：S. Decamps、L. Sevaille、S. Ongeri、B. Crousse

  DOI：10.1039/c4ob01262c

  日期：——

  From carboxylic acid trifluoromethyl aziridines, halogeno β-lactams were obtained stereoselectively by ring expansion. Different conditions such as radical, organometallic reactions allowed easy and selective access to CF3-β-lactams substituted at the C-3 position.

  从羧酸三氟甲基氮丙啶，通过环扩展立体地获得卤代β-内酰胺。不同的条件，例如自由基，有机金属反应，可以轻松，选择性地获得在C-3位置取代的CF 3 -β-内酰胺。