Phenyl-[1-(phenylmethoxymethyl)tetrazol-5-yl]methanol | 208122-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-[1-(phenylmethoxymethyl)tetrazol-5-yl]methanol
• CAS: 208122-80-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂
• 分子量: 296.329
• InChiKey: PENLLXTVPMPEII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.619±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.270±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-[1-(phenylmethoxymethyl)tetrazol-5-yl]methanol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到(±)-phenyl(1H-tetrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Homologation of 1-(Benzyloxymethyl)-1H-tetrazole via Lithiation

  摘要：

  对1-(苄氧基甲基)-1H-四唑进行锂化，该化合物通过将1H-四唑与苄基氯甲基醚烷基化制备而成，随后用多种电亲核试剂处理，获得了其同系物。氢化或酸水解则得到了相应的游离四唑。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1708
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 Phenyl-[1-(phenylmethoxymethyl)tetrazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Homologation of 1-(Benzyloxymethyl)-1H-tetrazole via Lithiation

  摘要：

  对1-(苄氧基甲基)-1H-四唑进行锂化，该化合物通过将1H-四唑与苄基氯甲基醚烷基化制备而成，随后用多种电亲核试剂处理，获得了其同系物。氢化或酸水解则得到了相应的游离四唑。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1708

文献信息

• Homologation of 1-(Benzyloxymethyl)-1<i>H</i>-tetrazole via Lithiation
  作者：Yoshitaka Satoh、John Moliterni

  DOI：10.1055/s-1998-1708

  日期：1998.5

  Lithiation of 1-(Benzyloxymethyl)-1H-tetrazole, prepared by alkylation of 1H-tetrazole with benzyl chloromethyl ether, followed by treatment with a variety of electrophiles afforded its homologation products. Hydrogenation or acid hydrolysis gave the corresponding free tetrazoles.

  对1-(苄氧基甲基)-1H-四唑进行锂化，该化合物通过将1H-四唑与苄基氯甲基醚烷基化制备而成，随后用多种电亲核试剂处理，获得了其同系物。氢化或酸水解则得到了相应的游离四唑。