(E)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)pyridine | 23847-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)pyridine
• 英文别名: trans-α-Methyl-2-styryl-pyridin；2-(1-Phenylprop-1-en-2-yl)pyridine；2-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]pyridine
• CAS: 23847-63-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: UUZHEBYAHWZAMP-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)pyridine 以 正己烷 为溶剂， 生成 cis-2-Methyl-2-styryl-pyridin
  参考文献：
  名称：

  氮杂芳烃的激发态反应性。9.平面和受阻苯乙烯基吡啶的荧光和光异构化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100445a010
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 、 苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 生成 (E)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  The Condensation of Aromatic Aldehydes with 2-Ethylpyridine and with 4-Ethylpyridine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01644a036

文献信息

• Iron-Catalyzed Stereospecific Activation of Olefinic C–H Bonds with Grignard Reagent for Synthesis of Substituted Olefins
  作者：Laurean Ilies、Sobi Asako、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja2017202

  日期：2011.5.25

  The reaction of an aryl Grignard reagent with a cyclic or acyclic olefin possessing a directing group such as pyridine or imine results in the stereospecific substitution of the olefinic C-H bond syn to the directing group. The reaction takes place smoothly and without isomerization of the product olefin in the presence of a mild oxidant (1,2-dichloro-2-methylpropane) and an aromatic cosolvent. Several

  芳基格氏试剂与具有导向基团（例如吡啶或亚胺）的环状或无环烯烃的反应导致烯属 CH 键顺式立体定向取代为导向基团。在温和氧化剂（1,2-二氯-2-甲基丙烷）和芳香族助溶剂的存在下，反应平稳进行且产物烯烃没有异构化。几条证据表明，该反应是通过铁催化的烯烃 CH 键活化而不是氧化性 Mizoroki-Heck 型反应进行的。
• Boron Lewis Acid-Catalyzed Hydrophosphinylation of <i>N</i>-Heteroaryl-Substituted Alkenes with Secondary Phosphine Oxides
  作者：Jimin Han、Jongwon Kim、Jaehoo Lee、Younghun Kim、Sarah Yunmi Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02246

  日期：2020.12.4

  secondary phosphine oxides that furnishes various phosphorus-containing N-heterocycles. This process proceeds under mild conditions and enables the introduction of a phosphorus atom into multisubstituted alkenylazaarenes. The available mechanistic data can be explained by a reaction pathway wherein the C–P bond is created by the reaction between the activated alkene (by coordination to a boron catalyst)

  我们报告了硼催化的N-杂芳基取代的烯烃与仲氧化膦的氧化氢膦化作用，提供了各种含磷的N-杂环。该过程在温和的条件下进行，并且能够将磷原子引入多取代的烯基氮杂芳烃中。可用的机理数据可以通过反应途径来解释，其中C-P键是由活化的烯烃（通过与硼催化剂配位）和磷（III）亲核体（与氧化膦的互变异构平衡）之间的反应产生的。
• Site‐Selective C−H Alkenylation of N‐Heteroarenes by Ligand‐Directed Co/Al and Co/Mg Cooperative Catalysis**
  作者：Yuri Saito、Jun Kikuchi、Chen Wang、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.202301006

  日期：——

  oxide bifunctional ligand, have been developed for site-selective C−H alkenylation of N-heteroarenes with alkynes. Pyridines, pyridones, and imidazo[1,2-a]pyridines are efficiently alkenylated at the C−H site proximal to the Lewis basic nitrogen or oxygen. A ligand-to-ligand hydrogen transfer process is proposed as a general mechanism of these C−H activations.

  Co/Al- 和 Co/Mg 双金属催化剂，由膦/仲氧化膦双功能配体支持，已被开发用于 N-杂芳烃与炔烃的位点选择性 C-H 烯基化。吡啶、吡啶酮和咪唑并 [1,2- a ] 吡啶在靠近路易斯碱性氮或氧的 C-H 位点被有效地烯基化。提出了配体到配体的氢转移过程作为这些 C-H 活化的一般机制。
• METAL COMPLEX COMPOSITION AND COMPLEX POLYMER
  申请人：Konno Hideo

  公开号：US20120211707A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A metal complex composition comprising a metal complex including a structure represented by the following formula (1) and a charge transport material, wherein in the formula (1), R a represents an alkyl group having 2 to 30 carbon atoms, and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms that may have a substituent, or the like, provided that adjacent groups among R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be bonded to each other to form a ring structure.