(4S,4'S)-N,N'-[benzene-1,4-diylbis(methylene)]bis({4-[N,N-bis(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)]aminomethyl}-1H-1,2,3-triazole) | 1345984-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,4'S)-N,N'-[benzene-1,4-diylbis(methylene)]bis({4-[N,N-bis(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)]aminomethyl}-1H-1,2,3-triazole)
• 英文别名: (4S)-N-[[1-[[4-[[4-[[bis[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]amino]methyl]triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]methyl]-4-tert-butyl-N-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 1345984-43-1
• 化学式: C₄₂H₆₂N₁₂O₄
• 分子量: 799.032
• InChiKey: JKRJPZUWVKSFKG-YFRBGRBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)amine 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4S,4'S)-N,N'-[benzene-1,4-diylbis(methylene)]bis({4-[N,N-bis(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)]aminomethyl}-1H-1,2,3-triazole)
  参考文献：
  名称：

  用于环丙烷化反应的基于多氮杂唑啉的手性配体：制备高可回收催化剂的新策略

  摘要：

  合成了基于氮杂双（恶唑啉）部分的新型多手性铜配合物，并将其应用于几种烯烃的环丙烷化反应中。在所有情况下均获得了优异的对映选择性，此外，该催化剂已在多达14个循环中进行了回收，而活性和选择性却没有明显下降。通过质谱分析铜络合物表明形成了配位聚合物，代表了催化剂的静止状态。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100213

文献信息

• Polytopic Oxazoline-Based Chiral Ligands for Cyclopropanation Reactions: A New Strategy to Prepare Highly Recyclable Catalysts
  作者：José I. García、Clara I. Herrerías、Beatriz López-Sánchez、José A. Mayoral、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/adsc.201100213

  日期：2011.10

  New polytopic chiral copper complexes based on azabis(oxazoline) moieties have been synthesized and applied in cyclopropanation reactions of several alkenes. Excellent enantioselectivities have been obtained in all cases and additionally, the catalysts have been recovered in up to 14 cycles without noticeable loss of activity and selectivity. Analysis of the copper complexes by mass spectrometry suggests

  合成了基于氮杂双（恶唑啉）部分的新型多手性铜配合物，并将其应用于几种烯烃的环丙烷化反应中。在所有情况下均获得了优异的对映选择性，此外，该催化剂已在多达14个循环中进行了回收，而活性和选择性却没有明显下降。通过质谱分析铜络合物表明形成了配位聚合物，代表了催化剂的静止状态。