2,2-Dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)propan-1-one | 87978-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)propan-1-one
• CAS: 87978-52-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: XCUMWAFNTAVRSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  144 °C(Press: 4.8 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-2-基(三甲基)锡烷 、 2,2-Dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)propan-1-one 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JUTZI, P.;GILGE, U., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1011-1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 1-methyl-2-trimethylsilanyl-1H-benzoimidazole 反应 12.0h， 以57%的产率得到2,2-Dimethyl-1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Gilge, Ullrich, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1011 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole and Benzimidazole Derivatives
  申请人：Boyce Rustum S.

  公开号：US20080317744A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to new indole and benzimidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的吲哚和苯并咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• INHIBITORS OF MYOCARDIN-RELATED TRANSCRIPTION FACTOR AND SERUM RESPONSE FACTOR (MRTF/SRF)-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20160145251A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed herein are inhibitors of gene transcription mediated by myocardin-related transcription factor and serum response factor, or both myocardin-related transcription factor and serum response factor (“MRTF/SRF”), and methods for their use in treating or preventing cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.

  本文披露了抑制由肌动蛋白相关转录因子和血清反应因子或肌动蛋白相关转录因子和血清反应因子（“MRTF / SRF”）介导的基因转录的抑制剂，以及它们在治疗或预防癌症和纤维化方面的使用方法。特别地，本文披露了公式（I）和公式（II）的化合物及其药学上可接受的盐：其中取代基如所述。
• Inhibitors of myocardin-related transcription factor and serum response factor (MRTF/SRF)-mediated gene transcription and methods for use of the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10662183B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Disclosed herein are inhibitors of gene transcription mediated by myocardin-related transcription factor and serum response factor, or both myocardin-related transcription factor and serum response factor (“MRTF/SRF”), and methods for their use in treating or preventing cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.

  本文公开了由心肌蛋白相关转录因子和血清反应因子或心肌蛋白相关转录因子和血清反应因子（"MRTF/SRF"）介导的基因转录抑制剂，以及将其用于治疗或预防癌症和纤维化的方法。特别是，本文公开了式(I)和式(II)化合物及其药学上可接受的盐： 其中的取代基如所述。
• Antimicrobial polymyxin derivative compounds
  申请人：MONASH UNIVERSITY

  公开号：US11225505B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention relates to antimicrobial polymyxin derivative compounds and their uses, and in particular to peptide polymyxin antibiotics which may be used in the treatment of bacterial infections such as Gram negative bacterial infections, particularly those caused by multidrug-resistant (MDR) Gram negative bacterial infections.

  本发明涉及抗菌多粘菌素衍生物化合物及其用途，特别是多肽多粘菌素抗生素，可用于治疗细菌感染，如革兰氏阴性菌感染，尤其是由多重耐药（MDR）革兰氏阴性菌感染引起的细菌感染。
• US7608723B2
  申请人：——

  公开号：US7608723B2

  公开（公告）日：2009-10-27