3-Pyridinecarboxamide, N-(4-bromophenyl)-2-methyl- | 93287-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Pyridinecarboxamide, N-(4-bromophenyl)-2-methyl-
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 93287-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O
• 分子量: 291.147
• InChiKey: XALCNLHVJAQQLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C
• 沸点：
  328.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Pyridinecarboxamide, N-(4-bromophenyl)-2-methyl- 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-phenylindolizine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-甲基烟碱和2-苯基吲哚嗪-8-羧酸芳基酰胺的合成及生物活性

  摘要：

  我们以前 [7] 发现 2-甲基-6-苯基烟酰胺及其一些衍生物具有抗惊厥活性。这作为进一步研究 N-芳基-2-甲基烟酰胺的抗惊厥活性和合成从中获得的鲜为人知的茚茚酰胺的起点。N-芳基-2-甲基烟酰胺（表1，1a-f）是通过酸的乙酯与芳基二镁胺反应获得的。

  DOI：

  10.1007/bf00770447
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基烟酸乙酯 、 4-溴苯胺 在 乙基溴化镁 作用下， 生成 3-Pyridinecarboxamide, N-(4-bromophenyl)-2-methyl-
  参考文献：
  名称：

  2-甲基烟碱和2-苯基吲哚嗪-8-羧酸芳基酰胺的合成及生物活性

  摘要：

  我们以前 [7] 发现 2-甲基-6-苯基烟酰胺及其一些衍生物具有抗惊厥活性。这作为进一步研究 N-芳基-2-甲基烟酰胺的抗惊厥活性和合成从中获得的鲜为人知的茚茚酰胺的起点。N-芳基-2-甲基烟酰胺（表1，1a-f）是通过酸的乙酯与芳基二镁胺反应获得的。

  DOI：

  10.1007/bf00770447

文献信息

• Investigation of naphthyridines. 12. Synthesis of substituted 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines by cyclization of 2-styrylnicotinic acid amides
  作者：V. I. Sigova、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00508672

  日期：1984.6
• SIGOVA, V. I.;KONSHIN, M. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 6, 783-785
  作者：SIGOVA, V. I.、KONSHIN, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• SIGOVA, V. I.;SEMYAKINA, N. V.;ZALESOV, V. S.;KONSHIN, M. E., XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 3, 159-163
  作者：SIGOVA, V. I.、SEMYAKINA, N. V.、ZALESOV, V. S.、KONSHIN, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of arylamides of 2-methylnicotinic and 2-phenylindolizine-8-carboxylic acids
  作者：V. I. Sigova、N. V. Semyakina、V. S. Zalesov、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00770447

  日期：1985.3

  previously [7] found anticonvulsant activity in 2-methyl-6-phenylnicotinamide and some of its derivatives. This served as the starting point for further studies of the anticonvulsant activity of N-aryl-2-methylnicotinamides, and for the synthesis of the littleknown indolizlne amides obtained therefrom. The N-aryl-2-methylnicotinamides (Table 1, 1a-f) were obtained by reactin~ the ethyl ester of the acid with

  我们以前 [7] 发现 2-甲基-6-苯基烟酰胺及其一些衍生物具有抗惊厥活性。这作为进一步研究 N-芳基-2-甲基烟酰胺的抗惊厥活性和合成从中获得的鲜为人知的茚茚酰胺的起点。N-芳基-2-甲基烟酰胺（表1，1a-f）是通过酸的乙酯与芳基二镁胺反应获得的。