(1R,2R)-4,6-bis(phenylsulfonyl)-2-propyl-1,2-dihydro-1,1'-biphenyl | 1311471-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-4,6-bis(phenylsulfonyl)-2-propyl-1,2-dihydro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: (5R,6R)-1,3-bis(benzenesulfonyl)-6-phenyl-5-propylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 1311471-52-9
• 化学式: C₂₇H₂₆O₄S₂
• 分子量: 478.633
• InChiKey: LXEBOOFCTPKJPX-AMGIVPHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-4,6-bis(phenylsulfonyl)-2-propyl-1,2-dihydro-1,1'-biphenyl 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (1R,2R)-3-methyl-4,6-bis(phenylsulfonyl)-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,1'-biphenyl 、 (1R,2R)-3-methyl-4,6-bis(phenylsulfonyl)-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  醛与二烯砜的不对称有机催化1,6-共轭加成反应

  摘要：

  利用1,3-双（磺酰基）丁二烯中电荷的离域作用，开发了前所未有的1,6-烯胺共轭物。通过适当设计迈克尔受体，获得了独特的反应性，可用于形成含有两种通用乙烯基砜的高价值二烯（参见方案，TMS =三甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100804
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(phenylsulfonyl)-1-propene 在 哌啶 、 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2R)-4,6-bis(phenylsulfonyl)-2-propyl-1,2-dihydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  醛与二烯砜的不对称有机催化1,6-共轭加成反应

  摘要：

  利用1,3-双（磺酰基）丁二烯中电荷的离域作用，开发了前所未有的1,6-烯胺共轭物。通过适当设计迈克尔受体，获得了独特的反应性，可用于形成含有两种通用乙烯基砜的高价值二烯（参见方案，TMS =三甲基甲硅烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100804

文献信息

• Asymmetric Organocatalytic 1,6-Conjugate Addition of Aldehydes to Dienic Sulfones
  作者：John J. Murphy、Adrien Quintard、Patrick McArdle、Alexandre Alexakis、John C. Stephens

  DOI：10.1002/anie.201100804

  日期：2011.5.23

  An unprecedented 1,6‐enamine conjugate addition exploiting the charge delocalization in 1,3‐bis(sulfonyl) butadienes has been developed. By appropriately designing a Michael acceptor, unique reactivities were obtained for the formation of highly valuable dienes containing two versatile vinyl sulfones (see scheme, TMS=trimethylsilyl).

  利用1,3-双（磺酰基）丁二烯中电荷的离域作用，开发了前所未有的1,6-烯胺共轭物。通过适当设计迈克尔受体，获得了独特的反应性，可用于形成含有两种通用乙烯基砜的高价值二烯（参见方案，TMS =三甲基甲硅烷基）。