6-氨基-5-氰基-1,3-二甲基尿嘧啶 | 101989-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-5-氰基-1,3-二甲基尿嘧啶
• 中文别名: 5-嘧啶甲腈,6-氨基-1,2,3,4-四氢-1,3-二甲基-2,4-二羰基-
• 英文名称: 6-amino-5-cyano-1,3-dimethyluracil
• 英文别名: 6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile；4-amino-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 101989-75-7
• 化学式: C₇H₈N₄O₂
• 分子量: 180.166
• InChiKey: DDWIKNZWELTDPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-氰基-1,3-二甲基尿嘧啶 在 formamide 作用下， 以 水 为溶剂， 以58%的产率得到5-amino-1,3-dimethylpyrimido<4,5-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrimidopyrimidine derivative, process for producing it and

  摘要：

  具有一般式##STR1##的嘧啶嘧啶衍生物，其中R.sub.1为烷基；R.sub.2为烷基或苯基；R.sub.3为氢原子、烷基或低级烷基氨基基团；R.sub.4为氢原子、烷基、卤代低级烷基、苯基、氨基或低级烷基氨基基团；以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗过敏剂，例如用于治疗支气管哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病或过敏性结膜炎。

  公开号：

  US04886807A1
• 作为产物：
  描述：

  6-azido-5-cyano-1,3-dimethyluracil 在 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氨基-5-氰基-1,3-二甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINEDIONE-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS À UNE PYRIMIDINE DIONE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂的新型嘧啶二酮并环杂环化合物。具体地，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组成物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  WO2010125469A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives and related compounds. Part 50. Photochemical reaction of 5-substituted 6-azido-1,3-dimethyluracils with nucleophiles. Ring transformation of pyrimidine to 1,3,5-triazepine and hydantoin ring systems
  作者：Kosaku Hirota、Kazuo Maruhashi、Norihiko Kitamura、Tetsuji Asao、Shigeo Senda

  DOI：10.1039/p19840001719

  日期：——

  studied. Irradiation of 5-alkyl-6-azidouracils (3) in the presence of amines caused a ring expansion to give 1,3,5-triazepine derivatives (7). Photolysis of 6-azido-1,3,5-trimethyluracil (3a) in alcohols gave the corresponding 6,6-dialkoxy-5-amino-5,6-dihydrouracils (8). When compound (3a) was irradiated in water, a ring contraction occurred to afford 3,5-dimethylhydantoin (9). On the other hand, 6-azido-5-cyano-1

  已经研究了在亲核试剂存在下5-取代的6-叠氮尿嘧啶衍生物的光解作用。在胺存在下照射5-烷基-6-叠氮基嘧啶（3）引起环膨胀，得到1,3,5-三氮杂pine衍生物（7）。6-叠氮基-1,3,5-三甲基尿嘧啶（3a）在醇中的光解得到相应的6,6-二烷氧基-5-氨基-5,6-二氢尿嘧啶（8）。将化合物（3a）用水照射时，发生环收缩，得到3,5-二甲基乙内酰脲（9）。另一方面，仅在醇存在下，将6-叠氮基-5-氰基-1,3-二甲基尿嘧啶（4）转化为1,3,5-三氮杂a（13）。
• HIROTA, KOSAKU;MARUHASHI, KAZUO;KITAMURA, NORIHIKO;ASAO, TETSUJI;SENDA, S+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1719-1723
  作者：HIROTA, KOSAKU、MARUHASHI, KAZUO、KITAMURA, NORIHIKO、ASAO, TETSUJI、SENDA, S+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KITAMURA NORIXIKO、 ONISI AKIMOTO

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidopyrimidine derivatives, processes for producing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as anti-allergic agents
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0163599B1

  公开（公告）日：1990-03-21
• JPS61249988A
  申请人：——

  公开号：JPS61249988A

  公开（公告）日：1986-11-07