((2S,4R)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol | 596793-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ((2S,4R)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol
• 英文别名: [(2S,4R)-4-methoxypyrrolidin-2-yl]methanol
• CAS: 596793-59-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19226700
• 分子量: 131.175
• InChiKey: JUWWYVCNZFCWNH-NTSWFWBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-Methyl-1-methylcarbamoyl-1H-indol-5-ylamino)-thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid 、 ((2S,4R)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到5-[[2-[(2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxypyrrolidine-1-carbonyl]thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]amino]-N,2-dimethylindole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indolyl-urea derivatives of thienopyridines useful as antiangiogenic agents, and methods for their use

  摘要：

  这项发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中X、R1和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20040019065A1
• 作为产物：
  描述：

  N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-4(R)-methoxy-(S)-proline methyl ester 在 锂硼氢 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ((2S,4R)-4-methoxypyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST MULTIPLE TYROSINE KINASES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明涉及具有抑制蛋白酪氨酸激酶活性的抗炎化合物及其含有该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明的化合物可以抑制与炎症性疾病和免疫紊乱相关的多种蛋白激酶，因此它们对于预防或治疗这些疾病是有用的。

  公开号：

  US20130072482A1

文献信息

• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011088045A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of Aurora kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Fraley Mark E.

  公开号：US20080274107A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140357618A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药学上可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE1<br/>[ZH] 作为Wee1抑制剂的嘧啶衍生物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021043152A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  本发明涉及一种如式(1A)或式(1B)所示的新化合物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(1A)或式(1B)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。