(3S)-4-methoxy-3-[(3-methoxyphenyl)methyl]-4-oxobutanoic acid | 117823-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S)-4-methoxy-3-[(3-methoxyphenyl)methyl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 117823-73-1；126673-01-6；126784-24-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: MPOWGDQKFKZHBD-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  403.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyanomethyl-1-methyl-2-(3-methoxybenzyl)succinate 在 sodium hydroxide 、 lipase Amano P 、 calcium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S)-4-methoxy-3-[(3-methoxyphenyl)methyl]-4-oxobutanoic acid 、 (R)-2-(3-Methoxy-benzyl)-succinic acid 1-methyl ester 、 (S)-2-(3-Methoxy-benzyl)-succinic acid 4-cyanomethyl ester 1-methyl ester 、 (R)-2-(3-Methoxy-benzyl)-succinic acid 4-cyanomethyl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （R）-藜芦基和（R）-（3-甲氧基苄基）琥珀酸酯的制备

  摘要：

  LP催化的4-氰基甲基1-甲基藜芦基和（3-甲氧基苄基）琥珀酸酯的水解导致较高的光学收率产生相应的（R）-丁酸。各种甲基和氰基甲基琥珀酸酯的HLE催化水解可产生具有中等对映选择性的丙酸和丁酸的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81084-x

文献信息

• Preparation of (R)-veratryl- and (R)-(3-methoxybenzyl)succinates
  作者：Jean-Pierre Barnier、Luis Blanco、Eryka Guibé-Jampel、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81084-x

  日期：1989.1

  LP-catalyzed hydrolyses of 4-cyanomethyl 1-methyl veratryl- and (3-methoxy benzyl)succinates lead in high optical yield to the corresponding (R)-butanoic acids. HLE-catalyzed hydrolyses of various methyl and cyanomethyl veratrylsuccinates lead to mixtures of propanoic and butanoic acids with medium enantioselectivity.

  LP催化的4-氰基甲基1-甲基藜芦基和（3-甲氧基苄基）琥珀酸酯的水解导致较高的光学收率产生相应的（R）-丁酸。各种甲基和氰基甲基琥珀酸酯的HLE催化水解可产生具有中等对映选择性的丙酸和丁酸的混合物。