(3-vinylphenyl)hydrazine | 28148-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-vinylphenyl)hydrazine
• 英文别名: 3-Vinylphenylhydrazin；(3-ethenylphenyl)hydrazine
• CAS: 28148-41-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• mdl: MFCD19202432
• 分子量: 134.181
• InChiKey: BYQNEICZENTULY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-105 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-vinylphenyl)hydrazine 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)催化C-H键烯化合成氨基侧链聚亚苯基亚乙烯基

  摘要：

  开发了Rh( III ) 催化的肼导向 C-H 烯化方法用于合成氨基侧链聚（亚苯基亚乙烯基）(PPV)。创建如此不同的 PPV 候选产品组合，使人们能够发现巨型斯托克斯位移、高荧光量子产率和固态荧光，突出了我们的合成协议作为一种创新工具的巨大前景。

  DOI：

  10.1039/d3cc00087g
• 作为产物：
  描述：

  3-乙烯基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以70 %的产率得到(3-vinylphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)催化C-H键烯化合成氨基侧链聚亚苯基亚乙烯基

  摘要：

  开发了Rh( III ) 催化的肼导向 C-H 烯化方法用于合成氨基侧链聚（亚苯基亚乙烯基）(PPV)。创建如此不同的 PPV 候选产品组合，使人们能够发现巨型斯托克斯位移、高荧光量子产率和固态荧光，突出了我们的合成协议作为一种创新工具的巨大前景。

  DOI：

  10.1039/d3cc00087g

文献信息

• Visible-light-mediated phosphonylation reaction: formation of phosphonates from alkyl/arylhydrazines and trialkylphosphites using zinc phthalocyanine
  作者：Mehdi Koohgard、Mona Hosseini-Sarvari

  DOI：10.1039/d1ob00848j

  日期：——

  protocol for the photoredox syntheses of arylphosphonates and, for the first time, alkyl phosphonates. Zinc phthalocyanine-photocatalyzed Csp2–P and Csp3–P bond formations were efficiently achieved by reacting aryl/alkylhydrazines with trialkylphosphites in the presence of air serving as an abundant oxidant. The reaction conditions tolerated a wide variety of functional groups.

  在这项工作中，我们开发了一种无配体和无碱基的可见光介导方案，用于芳基膦酸盐的光氧化还原合成，并且首次用于烷基膦酸盐。锌酞菁光催化 C sp 2 -P 和 C sp 3 -P 键的形成是通过芳基/烷基肼与三烷基亚磷酸酯在空气作为丰富氧化剂的存在下反应有效实现的。反应条件容许多种官能团。
• Arcus; Schaffer, Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2428
  作者：Arcus、Schaffer

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Site-Specific Incorporation of Red-Shifted Azobenzene Amino Acids into Proteins
  作者：Alford A. John、Carlo P. Ramil、Yulin Tian、Gang Cheng、Qing Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03268

  日期：2015.12.18

  A series of red-shifted azobenzene amino acids were synthesized in moderate-to-excellent yields via a two-step procedure in which tyrosine derivatives were first oxidized to the corresponding quinonoidal spirolactories followed by ceric Ammonium nitrate-catalyzed azo formation with the substituted phenylhydrazines. The resulting azobenzene-Alanine derivatives exhibited efficient trans/cis photoswitching upon irradiation With a blue (448 nm) or green (530 nm) LED light Moreover, nine superfolder green fluorescent protein (sfGFP) Mutants carrying the atobenzene-alanine analogues Were expressed in E. coli in good yields via amber codon suppression with an orthogonal tRNA/Py1RS pair, and one of the mutants showed durable photoswitching with the LED light.
• JPS6150962A
  申请人：——

  公开号：JPS6150962A

  公开（公告）日：1986-03-13
• US4929721A
  申请人：——

  公开号：US4929721A

  公开（公告）日：1990-05-29