Fmoc-Lys(Fmoc)-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Lys(Fmoc)-OH
• 英文别名: 2,6-bis(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic Acid
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₆
• mdl: MFCD08704698
• 分子量: 590.676
• InChiKey: BMJRTKDVFXYEFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Lys(Fmoc)-OH 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Fmoc-DL-Lys(Fmoc)(Fmoc)-DL-Lys(Fmoc)(Fmoc)-OH
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES AND COMPOSITIONS FOR DRUG DELIVERY
  [FR] CONJUGUÉS ET COMPOSITIONS POUR UNE ADMINISTRATION MÉDICAMENTEUSE

  摘要：

  本发明提供了具有公式（F）nL1L2D的叶酸受体结合配体-药物传递共轭物。这些共轭物对叶酸受体阳性肿瘤细胞具有高亲和力，对正常细胞毒性低。本发明还涉及这些共轭物的制备方法、包含这些共轭物的药物组合物，以及利用这些共轭物制备抗肿瘤药物的用途。

  公开号：

  WO2015106599A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 DL-赖氨酸 生成 Fmoc-Lys(Fmoc)-OH
  参考文献：
  名称：

  ALLENMARK, S.;ANDERSSON, S., CHROMATOGRAPHIA, 31,(1991) N-10, C. 429-433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NUCLEOTIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS NUCLÉOTIDIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2017205336A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and methods of thereof in the sequencing a nucleic acid.

  本公开的内容包括化合物、组合物以及在核酸测序中的方法。
• Diazabicyclononane scaffold for combinatorial synthesis
  申请人：Pharmacopeia Drug Discovery, Inc.

  公开号：US07038054B1

  公开（公告）日：2006-05-02

  Diazabicyclononanes of formula I and their synthesis are disclosed. The compounds are useful as scaffolds for constructing combinatorial libraries.

  本发明揭示了式 I 的二氮杂双环壬烷及其合成方法。这些化合物可用作构建组合化学库的支架。
• PEPTIDE NUCLEIC ACIDS CONJUGATED WITH MULTI-AMINE LINKERS AND NUCLEIC ACID DETECTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Lee Hyunil

  公开号：US20090312197A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to a peptide nucleic acid (PNA) conjugated with multi-amine linkers, and a method to prepare the same and utilization thereof. More specifically, the method is characterized by conjugating monomers having multi-amine functionality sequentially at a PNA terminal, and effectively immobilizing the PNA conjugated with multi-amine linkers on a solid surface. A PNA array prepared using the PNA conjugated with multi-amine linkers exhibits improved sensitivity and specificity of signals for detecting target nucleic acids as compared to a PNA array using PNA probes having only one amine group. The PNA conjugated with multi-amine linkers can be utilized in nucleic acid detecting devices or kits for gene diagnosis such as PNA microarrays, PNA chips, PNA field-effect transistors and impedance detectors.

  本发明涉及一种与多胺连接物共轭的肽核酸（PNA），以及其制备方法和利用方法。更具体地说，该方法的特点是将具有多胺官能团的单体依次共轭到PNA末端，并有效地固定带有多胺连接物的PNA在固体表面上。使用带有多胺连接物的PNA制备的PNA阵列与仅具有一个胺基的PNA探针相比，显示出更高的信号灵敏度和特异性，可用于检测目标核酸。带有多胺连接物的PNA可用于核酸检测设备或基因诊断工具，例如PNA微阵列、PNA芯片、PNA场效应晶体管和阻抗检测器。
• [EN] THE USE OF (2R, 6R)-HYDROXYNORKETAMINE, (S)-DEHYDRONORKETAMINE AND OTHER STEREOISOMERIC DEHYDRO AND HYDROXYLATED METABOLITES OF (R,S)- KETAMINE IN THE TREATMENT OF DEPRESSION AND NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] UTILISATION DE (2R, 6R)-HYDROXYNORKÉTAMINE, (S)-DÉSHYDRONORKÉTAMINE ET AUTRES MÉTABOLITES DÉSHYDRO ET HYDROXYLÉS STÉRÉO-ISOMÈRES DE (R,S)-KÉTAMINE DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉPRESSION ET DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2013056229A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The disclosure provides pharmaceutical preparations containing (2R,6R)-hydroxynorketamine, or (R)- or (S)-dehydronorketamine, or other stereoisomeric dehydro or hydroxylated ketamine metabolite. (2R,6R)-hydroxynorketamine The disclosure also provides novel ketamine metabolite prodrugs. The disclosure provides methods of treating, bipolar depression, major depressive disorder, neuropathic and chronic pain, including complex regional pain disorder (CRPS) by administering a purified ketamine metabolite or a ketamine metabolite prodrug directly to patients in need of such treatment.

  本发明提供了含有(2R,6R)-羟基诺可汀、(R)-或(S)-去氢诺可汀或其他立体异构的去氢或羟基化诺可汀代谢物的制药制剂。本发明还提供了新型诺可汀代谢物前药。本发明提供了通过直接向需要此类治疗的患者施用纯化的诺可汀代谢物或诺可汀代谢物前药来治疗双相抑郁症、重度抑郁症、神经病性和慢性疼痛，包括复杂性区域性疼痛综合征(CRPS)的方法。
• 一种PEG-Peptide光动力-化疗联用给药系统 及其制备方法和用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN110279856B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明提供了一种给药系统，所述给药系统中载有光敏剂焦脱镁叶绿酸a，所述给药系统的结构如式I所示。本发明还提供了一种光动力‑化疗联用给药系统，所述光动力‑化疗联用给药系统是以上述给药系统与阿霉素盐酸盐为原料制得的。本发明构建的光动力‑化疗联用的给药系统不仅进一步延长了药物的血液循环时间和滞留时间，提高了其在肿瘤部位的富集强度，还达到了肿瘤光动力和化疗协同增效的目的，同时也实现了对肿瘤治疗过程的实时监测和评估，最终在体内抗肿瘤实验中取得了显著的抑瘤效果。因此，本发明以PEG‑Peptide线性‑树状共聚物为载体材料构建的光动力‑化疗联用的给药系统是一种高安全且能有效地抑制恶性肿瘤的治疗手段，在制备抗肿瘤药物上具有很好的前景。