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3-morpholino-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide | 53381-54-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-morpholino-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide
英文别名
3-piperidino-2,3-dihydrothiophene-1,1-dioxide;4-Morpholino-2-sulfolene;4-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-thiophen-3-yl)-morpholine;3-morpholin-4-yl-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide
3-morpholino-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide化学式
CAS
53381-54-7
化学式
C8H13NO3S
mdl
MFCD00456585
分子量
203.262
InChiKey
OFGITLZWOFKLCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-氯-3-环丁砜和3-氯-2-环丁砜与烷基(芳基)胺的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00473550
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2,5-bis(trimethylsilyl)thiophene 1,1-dioxide 为溶剂, 以88%的产率得到3-morpholino-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    胺与甲硅烷基和锗基取代的噻吩 1,1-二氧化物的亲核加成
    摘要:
    已经研究了仲胺与叔丁基、三甲基甲硅烷基和三甲基锗基-2,5-二取代噻吩 1,1-二氧化物的亲核加成。已经表明,反应性和反应途径在很大程度上取决于噻吩 1,1-二氧化物结构、胺的碱性和溶剂的性质。胺与 2,5 双(叔丁基)噻吩 1,1-二氧化物的加成在有机或水性介质中均不会发生。在有机溶剂中,2,5-双(三甲基甲硅烷基)-、2-三甲基甲硅烷基-5-三甲基甲硅烷基-和 2,5-双(三甲基甲硅烷基)噻吩 1,1-二氧化物加一个哌啶分子,乙烯基硅烷片段比乙烯基锗烷之一。噻吩 1,1-二氧化物与吗啉和二乙胺的相应反应未能发生。在水里,添加吗啉和二乙胺(每种情况下一个分子)或二甲胺和哌啶(每种情况下两个分子)伴随着脱金属。3-piperidino-5-trimethylgermyl-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide 的分子结构由 X 射线分析证实。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3139::aid-ejoc3139>3.0.co;2-q
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文献信息

  • Nucleophilic Addition of Secondary Amines to Bis[2-(5-trimethylsilyl-(germyl))thienyl]dimethylsilane(germane)-1,1,1′,1′-tetroxides
    作者:Edmunds Lukevics、Pavel Arsenyan、Juris Popelis、Olga Pudova
    DOI:10.1080/10426500307814
    日期:2003.4
    leads to formation of corresponding thiophene-1,1,1'1'-tetroxides ( 2a-d ). Nucleophilic addition of secondary amines to thiophene-1,1,1'1'-tetroxides ( 2a-d ) has been studied. It has been shown that the basicity of amine and the nature of solvent determine the reaction pathway. In water, the addition of two dimethylamine or piperidine molecules and only one diethylamine or morpholine molecule to
    在有机溶剂(苯、THF)中,观察到两个哌啶分子添加到双[2-(5-三甲基甲硅烷基)噻吩基]二甲基硅烷的每个噻吩-1,1-二氧化物片段中。在这种情况下,三甲基甲硅烷基和二甲基甲硅烷基都发生了脱甲硅烷基化。
  • DULNOV P. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, NO 7, 892-894
    作者:DULNOV P. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of sulfolanyl sulfonates with some nucleophilic reagents
    作者:S. M. Lukashkov、T. �. Bezmenova
    DOI:10.1007/bf00471323
    日期:1974.5
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