2-acetyl-N-(4-ethoxyphenyl)-2-(prop-2-ynyl)pent-4-ynamide | 1141891-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-N-(4-ethoxyphenyl)-2-(prop-2-ynyl)pent-4-ynamide
• 英文别名: 2-acetyl-N-(4-ethoxyphenyl)-2-prop-2-ynylpent-4-ynamide
• CAS: 1141891-37-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: MRWVGYBYTLJILS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C
• 沸点：
  511.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-N-(4-ethoxyphenyl)-2-(prop-2-ynyl)pent-4-ynamide 、 对氟苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到5-ethoxy-2-(2-(3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropanoyl)-2-(prop-2-ynyl)pent-4-ynamido)benzene-1-ylium
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的4-酰基-1,6-二炔的串联反应高效地获得双环和三环缩酮

  摘要：

  单一步骤：融合的双环和桥联三环缩酮是由易于获得的4-酰基-1,6-二炔与H 2 O和链烷醇的反应在一个步骤中合成的（请参见方案）。高效的AuCl 3催化的多组分多米诺反应，涉及五个CO键的形成，可以在室温下在空气中以高度区域和非对映选择性的方式进行，并通过原子经济中的简单起始原料导致具有高分子复杂性的结构道路。

  DOI：

  10.1002/chem.200802304
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基-N-乙酰乙酰苯胺 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以95%的产率得到2-acetyl-N-(4-ethoxyphenyl)-2-(prop-2-ynyl)pent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的4-酰基-1,6-二炔的串联反应高效地获得双环和三环缩酮

  摘要：

  单一步骤：融合的双环和桥联三环缩酮是由易于获得的4-酰基-1,6-二炔与H 2 O和链烷醇的反应在一个步骤中合成的（请参见方案）。高效的AuCl 3催化的多组分多米诺反应，涉及五个CO键的形成，可以在室温下在空气中以高度区域和非对映选择性的方式进行，并通过原子经济中的简单起始原料导致具有高分子复杂性的结构道路。

  DOI：

  10.1002/chem.200802304