E-1-Chlor-2-phenylseleno-1-hexen | 62426-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-1-Chlor-2-phenylseleno-1-hexen
• 英文别名: [(E)-1-chlorohex-1-en-2-yl]selanylbenzene
• CAS: 62426-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClSe
• 分子量: 273.664
• InChiKey: ZLLYVNDUHPXCAM-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硒氰酸苯酯 、 1-己炔 在 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Z-1-氯-2-苯基硒代-1-己烯 、 E-1-Chlor-2-phenylseleno-1-hexen
  参考文献：
  名称：

  在卤化铜存在下胺催化的炔烃与硒氰酸苯酯的 1,2-卤代硒烯化

  摘要：

  在卤化铜（卤素 = Cl 或 Br）和三乙胺的存在下，苯基硒氰酸酯与六种常见炔烃的反应提供了卤素取代的乙烯基硒化物，1,2-卤代硒烯基化产物，产率为 66-96%。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1715

文献信息

• A Convenient Synthetic Method of β-Bromo Alkenyl Phenyl Selenides by the Reaction of Alkynes with Diphenyl Diselenide and Copper(II) Bromide
  作者：Yutaka Nishiyama、Haruko Ohnishi、Masako Iwamoto、Noboru Sonoda

  DOI：10.1080/10426501003772177

  日期：2010.5.27

  allowed to react with diphenyl diselenide in the presence of copper(II) bromide, bromophenylselenation of the carbon–carbon triple bond smoothly proceeded to give the corresponding β-bromo alkenyl phenyl selenides in moderate to good yields. Similarly, chlorophenylselenation of alkynes occurred by the use of copper(II) chloride as a copper salt giving β-chloro alkenyl phenyl selenides in good yields.

  当炔烃在溴化铜 (II) 存在下与二苯基二硒化物反应时，碳-碳三键的溴苯基硒化顺利进行，以中等至良好的产率得到相应的 β-溴烯基苯基硒化物。类似地，炔烃的氯苯基硒化是通过使用氯化铜 (II) 作为铜盐而发生的，从而以良好的产率得到 β-氯烯基苯基硒化物。
• AMINE-CATALYZED 1,2-HALOSELENENYLATION OF ALKYNES WITH PHENYL SELENOCYANATE IN THE PRESENCE OF CUPRIC HALIDE
  作者：Shuji Tomoda、Yoshito Takeuchi、Yujiro Nomura

  DOI：10.1246/cl.1981.1715

  日期：1981.12.5

  The reaction of phenyl selenocyanate with six common alkynes in the presence of cupric halide(halogen=Cl or Br) and triethylamine provided halogen-substituted vinyl selenides, 1,2-haloselenenylation products, in 66–96% yields.

  在卤化铜（卤素 = Cl 或 Br）和三乙胺的存在下，苯基硒氰酸酯与六种常见炔烃的反应提供了卤素取代的乙烯基硒化物，1,2-卤代硒烯基化产物，产率为 66-96%。