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(S)-2-(N-methyl-N-benzylamino)-1-phenylethanol | 83657-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(N-methyl-N-benzylamino)-1-phenylethanol
英文别名
(1S)-2-[benzyl(methyl)amino]-1-phenylethanol
(S)-2-(N-methyl-N-benzylamino)-1-phenylethanol化学式
CAS
83657-23-2
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
STCYDMAVKVKJBI-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-(N-methyl-N-benzylamino)-1-phenylethanol硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以62%的产率得到2-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    高度立体选择性的Friedel–Crafts型环化反应。容易获得对映纯的1,4-二氢-4-苯基异喹啉酮
    摘要:
    本报告介绍了基于立体选择性Friedel-Crafts型环化反应的1,4-二氢-4-苯基异喹啉酮5的立体选择性合成。环化前体1由易于获得的(S)-扁桃酸分两步制备,总收率为60-80%。立体选择性亲电环化以20-86%的收率和20-97%的ee完成。在这项工作的过程中,发现酰胺羰基的存在对于确保亲电芳族取代过程中的立体定向过程特别重要。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)01236-5
  • 作为产物:
    描述:
    2,-(N-甲基卞胺基)-3-羟基苯乙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 (S,S,R)-f-phamidol 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下, 以99 %的产率得到(S)-2-(N-methyl-N-benzylamino)-1-phenylethanol
    参考文献:
    名称:
    CHIRAL MULTIDENTATE LIGAND, AND APPLICATION THEREOF IN ASYMMETRIC HYDROGENATION
    摘要:
    Disclosed are a chiral multidentate ligand (I), a preparation, and an application thereof. In this method, compound (M1) is subjected to condensation with compound (M2) followed by amine deprotection in the presence of a deprotection reagent to obtain compound (M4). Compound (1) is subjected to deprotonation by butyl lithium and phosphorization followed by dimethylamino group substitution to produce compound (3). The compound (3) and the compound (M4) are reacted in the presence of triethylamine to produce chiral multidentate ligands.
    公开号:
    US20230124576A1
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文献信息

  • Efficient asymmetric hydrogenation of α-aminoacetophenone derivatives leading to practical synthesis of ()-(−)-levamisole
    作者:Hideo Takeda、Takeshi Tachinami、Masakazu Aburatani、Hisashi Takahashi、Toshiaki Morimoto、Kazuo Achiwa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95203-1
    日期:1989.1
  • TAKEDA, HIDEO;TACHINAMI, TAKESHI;ABURATANI, MASAKAZU;TAKAHASHI, HISASHI;M+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 3, C. 363-366
    作者:TAKEDA, HIDEO、TACHINAMI, TAKESHI、ABURATANI, MASAKAZU、TAKAHASHI, HISASHI、M+
    DOI:——
    日期:——
  • US7332633B2
    申请人:——
    公开号:US7332633B2
    公开(公告)日:2008-02-19
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