N-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]methanesulfonamide | 64388-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]methanesulfonamide
• CAS: 64388-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNO₄S
• 分子量: 338.222
• InChiKey: FIJVCRUVYRBQFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]methanesulfonamide 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITO K.; TANAKA H.; KAYAMA M., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 6, 1249-1255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenethyl)methanesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到N-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of Pictet–Spengler cyclization: synthesis of halotetrahydroisoquinolines

  摘要：

  The regioselectivity of the Pictet-Spengler cyclization for the synthesis of isoquinolines depends on the aryl substituent at C-2. The ratio of halotetrahydroisoquinoline 4 to isoquinoline 3 increases with increasing electrophilicity of the aromatic ring (H much less than I < Br < Cl). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01189-3

文献信息

• Regioselectivity of Pictet–Spengler cyclization: synthesis of halotetrahydroisoquinolines
  作者：Su-Dong Cho、Sang-Yong Song、Eun-Joo Hur、Ma Chen、Woo-Hong Joo、J.R Falck、Yong-Jin Yoon、Dong-Soo Shin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01189-3

  日期：2001.9

  The regioselectivity of the Pictet-Spengler cyclization for the synthesis of isoquinolines depends on the aryl substituent at C-2. The ratio of halotetrahydroisoquinoline 4 to isoquinoline 3 increases with increasing electrophilicity of the aromatic ring (H much less than I < Br < Cl). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ITO K.; TANAKA H.; KAYAMA M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CBT-AL>, 1977, 25, NO 6, 1249-1255
  作者：ITO K.、 TANAKA H.、 KAYAMA M.

  DOI：——

  日期：——