N-benzyloxy-2-(4-methoxybenzenesulfonylmethyl)-3-(4-methoxybenzenesulfonyl)-propionamide | 205504-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxy-2-(4-methoxybenzenesulfonylmethyl)-3-(4-methoxybenzenesulfonyl)-propionamide
• 英文别名: N-benzyloxy-2-(4-methoxybenzenesulfonylmethyl)3-(4-methoxybenzenesulfonyl)-propionamide；3-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonylmethyl]-N-phenylmethoxypropanamide
• CAS: 205504-69-4
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₈S₂
• 分子量: 533.623
• InChiKey: BNUUCBUVOIFWPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxy-2-(4-methoxybenzenesulfonylmethyl)-3-(4-methoxybenzenesulfonyl)-propionamide 在 氢氧化钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、31.89 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to yield N-hydroxy-2-(4-methoxybenzenesulfonylmethyl)-3-(4-methoxybenzenesulfonyl)-propionamide as a white solid的产率得到N-hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl)methyl]-3-(4-methoxybenzenesulfonyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  .beta.-sulfonyl hydroxamic acids

  摘要：

  本发明提供了一种式子I的化合物 ##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中R.sub.1是C.sub.4-12烷基，C.sub.4-12烯基，C.sub.4-12炔基，--(CH.sub.2).sub.h -C.sub.3-8环烷基，--(CH.sub.2).sub.h -芳基或--(CH.sub.2).sub.h -杂环基; R.sub.2是C.sub.1-12烷基，C.sub.2-12烯基，C.sub.2-12炔基，--(CH.sub.2).sub.h -C.sub.3-8环烷基，--(CH.sub.2).sub.h -C.sub.3-8环烯基，--(CH.sub.2).sub.h -芳基，--(CH.sub.2).sub.h -杂环基，--(CH.sub.2).sub.h -Q，--(CH.sub.2).sub.i -X-R.sub.4或--(CH.sub.2).sub.i CHR.sub.5 R.sub.6。这些化合物是参与组织降解的基质金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US05847153A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzenesulfonylmethyl)-3-(4-methoxybenzenesulfonyl)-propionic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-苄基羟胺盐酸盐 、 四氢呋喃 在 水 、 Brine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield N-benzyloxy-2-(4-methoxybenzenesulfonylmethyl)-3-(4-methoxybenzenesulfonyl)-propionamide (2.24 g, 36%)的产率得到N-benzyloxy-2-(4-methoxybenzenesulfonylmethyl)-3-(4-methoxybenzenesulfonyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  .beta.-sulfonyl hydroxamic acids

  摘要：

  本发明提供了一种式子I的化合物 ##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中R.sub.1是C.sub.4-12烷基，C.sub.4-12烯基，C.sub.4-12炔基，--(CH.sub.2).sub.h -C.sub.3-8环烷基，--(CH.sub.2).sub.h -芳基或--(CH.sub.2).sub.h -杂环基; R.sub.2是C.sub.1-12烷基，C.sub.2-12烯基，C.sub.2-12炔基，--(CH.sub.2).sub.h -C.sub.3-8环烷基，--(CH.sub.2).sub.h -C.sub.3-8环烯基，--(CH.sub.2).sub.h -芳基，--(CH.sub.2).sub.h -杂环基，--(CH.sub.2).sub.h -Q，--(CH.sub.2).sub.i -X-R.sub.4或--(CH.sub.2).sub.i CHR.sub.5 R.sub.6。这些化合物是参与组织降解的基质金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US05847153A1

文献信息

• &bgr;-sulfonyl hydroxamic acids
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06235928B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds may be incorporated into pharmaceutical compositions which can inhibit various enzymes from the matrix metalloproteinase family.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐。这些化合物可以被纳入药物组成中，从而抑制矩阵金属蛋白酶家族中的各种酶。
• $g(b)-SULFONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0929519A1

  公开（公告）日：1999-07-21
• BETA-SULFONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0929519B1

  公开（公告）日：2005-02-23
• US5847153A
  申请人：——

  公开号：US5847153A

  公开（公告）日：1998-12-08
• US6235928B1
  申请人：——

  公开号：US6235928B1

  公开（公告）日：2001-05-22