4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-({[4-(2-ethoxycarbonyl)-piperazin-1-yl]-1-oxo-2-buten-1yl}amino)-7-cyclopropyl-methoxy-quinazoline | 290303-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-({[4-(2-ethoxycarbonyl)-piperazin-1-yl]-1-oxo-2-buten-1yl}amino)-7-cyclopropyl-methoxy-quinazoline
• 英文别名: 4-[(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-amino]-6-({4-[2-(ethoxycarbonyl)-piperazin-1-yl]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-cyclopropylmethoxy-quinazoline；ethyl 1-[4-[[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-(cyclopropylmethoxy)quinazolin-6-yl]amino]-4-oxobut-2-enyl]piperazine-2-carboxylate
• CAS: 290303-13-8
• 化学式: C₂₉H₃₂ClFN₆O₄
• 分子量: 583.062
• InChiKey: PHTYBELYDCZJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-({[4-(2-ethoxycarbonyl)-piperazin-1-yl]-1-oxo-2-buten-1yl}amino)-7-cyclopropyl-methoxy-quinazoline 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-({4-[2-(ethoxycarbonyl)-4-(methylsulfonyl)-piperazin-1-yl]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-cyclopropylmethoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及具有一般公式二环杂环化合物，其中R a 至R d ，A至G和X定义如权利要求1所述，包括其互变异构体、立体异构体及盐，特别是具有有价值的药理性质、特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制效果的、与无机或有机酸或碱形成的生理可接受盐，用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病、肺和呼吸道疾病，及其制备方法。

  公开号：

  US06972288B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-({4-[2-(ethoxycarbonyl)-4-(tert.butyloxycarbonyl)-piperazin-1-yl]-1-oxo-2-buten-1-yl}amino)-7-cyclopropylmethoxy-quinazoline 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-({[4-(2-ethoxycarbonyl)-piperazin-1-yl]-1-oxo-2-buten-1yl}amino)-7-cyclopropyl-methoxy-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及具有一般公式二环杂环化合物，其中R a 至R d ，A至G和X定义如权利要求1所述，包括其互变异构体、立体异构体及盐，特别是具有有价值的药理性质、特别是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制效果的、与无机或有机酸或碱形成的生理可接受盐，用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病、肺和呼吸道疾病，及其制备方法。

  公开号：

  US06972288B1