3,7-dimethyl-dodeca-2,6-dien-10-yn-1-ol | 103583-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,7-dimethyl-dodeca-2,6-dien-10-yn-1-ol
• CAS: 103583-51-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: DQZXZCXRJOYZSQ-IJFRVEDASA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-dodeca-2,6-dien-10-yn-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Tandem Cyclization Catalyzed by Hg(OTf)₂Affording ­Polycarbocycles

  摘要：

  高效的生物模拟串联环化反应在Hg(OTf)₂催化下实现，生成了三环化合物4和四环化合物6，并具有高催化周转率。环化产物的结构通过X射线衍射研究得到了确认。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863703
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3,7-dimethyl-dodeca-2,6-dien-10-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Tandem Cyclization Catalyzed by Hg(OTf)₂Affording ­Polycarbocycles

  摘要：

  高效的生物模拟串联环化反应在Hg(OTf)₂催化下实现，生成了三环化合物4和四环化合物6，并具有高催化周转率。环化产物的结构通过X射线衍射研究得到了确认。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863703

文献信息

• Mimicking Polyolefin Carbocyclization Reactions: Gold-Catalyzed Intramolecular Phenoxycyclization of 1,5-Enynes
  作者：Patrick Yves Toullec、Thomas Blarre、Véronique Michelet

  DOI：10.1021/ol900864n

  日期：2009.7.2

  PPh3AuNTf2 promotes highly efficient intramolecular phenoxycyclization reactions on 1,5-enynes under mild conditions. The original tricyclic and functionalized heterocycles were isolated in good to excellent yields. The 6-endo cyclization process is predominant and operates via a biomimetic cascade cation-olefin process. The efficiency of this system was further demonstrated in the cycloisomerization reaction of a 1,5,9-dienyne.