1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)disilane | 121578-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)disilane
• 英文别名: Chloro-[chloro-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silyl]-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silane
• CAS: 121578-60-7
• 化学式: C₆₀H₉₂Cl₂Si₂
• 分子量: 940.467
• InChiKey: BZYCSNGEERBCNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.54
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)disilane 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)disilene
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-二氯二甲苯的还原脱卤制备二硅烷的首次制备。不寻常的空气氧化产物 1-Oxa-2-si lacyclopent-3-ene 衍生物的形成

  摘要：

  空气最稳定的二硅烯，四（2,4,6-三异丙基苯基）二硅烯，再次通过 1,2-二氯-1,1,2,2-四（2,4,6-三异丙基苯基）反应获得二硅烷与萘化锂。二硅烷提供其空气氧化产物，其具有 1-oxa-2-silacyclopent-3-ene 骨架，通过 X 射线分析确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1343
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triisopropylphenyl lithium 在 三氯硅烷 、 氯 、 lithium 作用下， 生成 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)disilane
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-二氯二甲苯的还原脱卤制备二硅烷的首次制备。不寻常的空气氧化产物 1-Oxa-2-si lacyclopent-3-ene 衍生物的形成

  摘要：

  空气最稳定的二硅烯，四（2,4,6-三异丙基苯基）二硅烯，再次通过 1,2-二氯-1,1,2,2-四（2,4,6-三异丙基苯基）反应获得二硅烷与萘化锂。二硅烷提供其空气氧化产物，其具有 1-oxa-2-silacyclopent-3-ene 骨架，通过 X 射线分析确定。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1343

文献信息

• A Mechanistic Study of Reactions of Stable Disilenes with Haloalkanes
  作者：Mitsuo Kira、Tai Ishima、Takeaki Iwamoto、Masaaki Ichinohe

  DOI：10.1021/ja002798s

  日期：2001.2.1

  Mechanisms of the reactions of three tetrakis(trialkylsilyl)disilenes and a tetraaryldisilene with various haloalkanes such as carbon tetrachloride, chloroform, dichloromethane, which gave the corresponding 1-alkyl-2-chlorodisilanes and/or 1,2-dichlorodisilanes, were investigated in detail. As evidenced by an ESR observation of an intermediate radical, these reactions were quite unusual, farming neutral radical pairs from two closed shell molecules at the first step; no similar reactions have been observed between alkenes and haloalkanes. Low oxidation potentials of these disilenes, large negative activation entropies, and solvent effects for the rates are in good accord with the direct halogen abstraction of disilenes from haloalkanes instead of single-electron transfer at the rate-determining first step. The structure-reactivity relationship of the reactions and the Hammond postulate suggest that the transition state structures for the first step are similar to those for the halogen abstraction by silyl radicals, but more product-like.
• WATANABE, HAMAO;TAKEUCHI, KEN;NAKAJIMA, KENJI;NAGAI, YOICHIRO;GOTO, MIDOR+, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1343-1346
  作者：WATANABE, HAMAO、TAKEUCHI, KEN、NAKAJIMA, KENJI、NAGAI, YOICHIRO、GOTO, MIDOR+

  DOI：——

  日期：——
• The First Preparation of Disilene via Reductive DehaIogenation of 1,2-DichIorodisi Iane. The Formation of an Unusual Air-Oxidation Product, 1-Oxa-2-si lacyclopent-3-ene Derivative
  作者：Hamao Watanabe、Ken Takeuchi、Kenji Nakajima、Yoichiro Nagai、Midori Goto

  DOI：10.1246/cl.1988.1343

  日期：1988.8.5

  6-triisopropylphenyl)disilene, again was obtained by the reaction of 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrakis(2,4,6-triisopropylphenyl)disilene with lithium naphthalenide. The disilene afforded its air-oxidation product having 1-oxa-2-silacyclopent-3-ene framework which was determined by X-ray analysis.

  空气最稳定的二硅烯，四（2,4,6-三异丙基苯基）二硅烯，再次通过 1,2-二氯-1,1,2,2-四（2,4,6-三异丙基苯基）反应获得二硅烷与萘化锂。二硅烷提供其空气氧化产物，其具有 1-oxa-2-silacyclopent-3-ene 骨架，通过 X 射线分析确定。