S-methyl O-(1-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)decyl) carbonodithioate | 1002094-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-methyl O-(1-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)decyl) carbonodithioate
• CAS: 1002094-33-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂S₂
• 分子量: 342.567
• InChiKey: PQWFSKSKGIEEKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl O-(1-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)decyl) carbonodithioate 、 苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以99%的产率得到S-methyl O-(1-(2-oxo-4-(phenylthio)cyclohexyl)decyl) carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  天然产物合成的新观点：通过手性辅助多用途方法对（+）-sch 642305的简明合成。

  摘要：

  （+）-Sch 642305的合成是手性辅助多用途方法的一个例子，它为合成具有多个不对称中心的化合物显示了新的视角。因此，从已知化合物简明地合成了（+）-Sch 642305。每个反应都是立体选择性的，手性非外消旋氢安息香用作二烯脱对称的手性助剂，是实现区域和立体选择性反应的模板，是C4位的氧源，并且是羟基官能团的保护基。即，手性助剂在整个合成的每个步骤中都起作用。此外，该合成包含用于获得α'-烷基化烯酮化合物的新方案。

  DOI：

  10.1021/ol702530b
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 6-(1-hydroxydecyl)cyclohex-2-en-1-one 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以84%的产率得到S-methyl O-(1-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)decyl) carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  天然产物合成的新观点：通过手性辅助多用途方法对（+）-sch 642305的简明合成。

  摘要：

  （+）-Sch 642305的合成是手性辅助多用途方法的一个例子，它为合成具有多个不对称中心的化合物显示了新的视角。因此，从已知化合物简明地合成了（+）-Sch 642305。每个反应都是立体选择性的，手性非外消旋氢安息香用作二烯脱对称的手性助剂，是实现区域和立体选择性反应的模板，是C4位的氧源，并且是羟基官能团的保护基。即，手性助剂在整个合成的每个步骤中都起作用。此外，该合成包含用于获得α'-烷基化烯酮化合物的新方案。

  DOI：

  10.1021/ol702530b