N^α-<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl-N^ε-(tert-butyloxycarbonyl)-D-lysyl-N-methylleucyl-N-methylleucyl-N-methylvaline tert-butyl ester | 125714-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl-N^ε-(tert-butyloxycarbonyl)-D-lysyl-N-methylleucyl-N-methylleucyl-N-methylvaline tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]-methylamino]-4-methylpentanoyl]-methylamino]-4-methylpentanoyl]-methylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 125714-58-1
• 化学式: C₅₀H₇₇N₅O₉
• 分子量: 892.189
• InChiKey: RCMQPFATMPQTHR-IYHZCDIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  163.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl-N^ε-(tert-butyloxycarbonyl)-D-lysyl-N-methylleucyl-N-methylleucyl-N-methylvaline tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of D-lysine8-cyclosporine A. Further characterization of BOP-Cl in the 2-7 hexapeptide fragment synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a061
• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-(S)-leucyl-N-methyl-(S)-leucyl-N-methyl-(S)-valin-tert-butylester 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-D-赖氨酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到N^α-<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl-N^ε-(tert-butyloxycarbonyl)-D-lysyl-N-methylleucyl-N-methylleucyl-N-methylvaline tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of D-lysine8-cyclosporine A. Further characterization of BOP-Cl in the 2-7 hexapeptide fragment synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a061

文献信息

• COLUCCI, WILLIAM J.;TUNG, ROGER D.;PETRI, JOHN A.;RICH, DANIEL H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2895-2903
  作者：COLUCCI, WILLIAM J.、TUNG, ROGER D.、PETRI, JOHN A.、RICH, DANIEL H.

  DOI：——

  日期：——