methyl (2S,5R)-2-allyl-10-(N-allyl-1H-indol-3-yl)-3,6-diaza-5-[4-(tert-butoxycarbonylamino)but-1-yl]-4,7-dioxodecanoate | 913536-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,5R)-2-allyl-10-(N-allyl-1H-indol-3-yl)-3,6-diaza-5-[4-(tert-butoxycarbonylamino)but-1-yl]-4,7-dioxodecanoate
• CAS: 913536-33-1
• 化学式: C₃₂H₄₆N₄O₆
• 分子量: 582.74
• InChiKey: XXMDXKMMPZNERK-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  127.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,5R)-2-allyl-10-(N-allyl-1H-indol-3-yl)-3,6-diaza-5-[4-(tert-butoxycarbonylamino)but-1-yl]-4,7-dioxodecanoate 在 Grubbs catalyst first generation 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl (6S,9R)-1,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1,15-metheno-8,11-dioxo-9-(4-aminobutyl)-2H-1,7,10-benzotriazacycloheptadecine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些环状吲哚类肽的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  含有吲哚疏水骨架的环状类肽的合成已经通过二烯丙基化前体的闭环复分解实现。与先前报道的含有疏水性支架的环状类肽相反，该前体及其环状对应物具有较差的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.059
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,5R)-2-allyl-3-aza-9-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(9H-9-fluorenylmethyloxycarbonylamino)-4-oxononanoate 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 methyl (2S,5R)-2-allyl-10-(N-allyl-1H-indol-3-yl)-3,6-diaza-5-[4-(tert-butoxycarbonylamino)but-1-yl]-4,7-dioxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  某些环状吲哚类肽的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  含有吲哚疏水骨架的环状类肽的合成已经通过二烯丙基化前体的闭环复分解实现。与先前报道的含有疏水性支架的环状类肽相反，该前体及其环状对应物具有较差的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.059