2-{[(Oxan-2-yl)oxy]methyl}but-3-en-1-ol | 87970-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-{[(Oxan-2-yl)oxy]methyl}but-3-en-1-ol
• 英文别名: 2-(oxan-2-yloxymethyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 87970-24-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: UFYDMQCKEYPUOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(Oxan-2-yl)oxy]methyl}but-3-en-1-ol 在 甲醇 、 sodium hypochlorite 、 Amberlyst 15 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(2-(1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)ethyl)-5-(1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  NOC 对螺酮的处理方法。(.+-.)-talaromycin B 的全合成

  摘要：

  合成这些 de talaromycine B parune 反应 NOC a partir de l'oxime du dioxa-1,5 spiro [5.5] undecanepropanal-3 et duvinyl-dioxa-1,5 spiro [5.5] undecane via l'hydrogenolyse de l'isoxazoline- 2 迟钝

  DOI：

  10.1021/ja00314a018
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 、 Amberlyst 15 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-{[(Oxan-2-yl)oxy]methyl}but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NOC 对螺酮的处理方法。(.+-.)-talaromycin B 的全合成

  摘要：

  合成这些 de talaromycine B parune 反应 NOC a partir de l'oxime du dioxa-1,5 spiro [5.5] undecanepropanal-3 et duvinyl-dioxa-1,5 spiro [5.5] undecane via l'hydrogenolyse de l'isoxazoline- 2 迟钝

  DOI：

  10.1021/ja00314a018