3-<4'-(4''-methoxyphenyl)thiazol-2'-ylthio>-2H-1-benzopyran-2-one | 112779-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-<4'-(4''-methoxyphenyl)thiazol-2'-ylthio>-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 3-{[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl}-2H-1-benzopyran-2-one；3-[[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]chromen-2-one
• CAS: 112779-56-3
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 367.449
• InChiKey: WYWYNENCOCNENB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <4-(4'-methoxyphenyl)thiazol-ylthio>acetic acid hydrazide 在 溶剂黄146 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-<4'-(4''-methoxyphenyl)thiazol-2'-ylthio>-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  方便合成3-（噻唑-2'-基硫基）-2h-1-苯并吡喃-2-酮的新途径

  摘要：

  通过使（噻唑-2-基硫基）乙酸酰肼与2-羟基苯甲醛反应，然后在PPA存在下环化形成的N-亚苄基衍生物，来制备不同的噻唑基硫香豆素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90053-5

文献信息

• Ahluwalia; Mallika; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 667 - 670
  作者：Ahluwalia、Mallika、Singh、Khanduri

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA, V. K.;MALLIKA, N.;SINGH, R. P.;KHANDURI, C. H., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 667-670
  作者：AHLUWALIA, V. K.、MALLIKA, N.、SINGH, R. P.、KHANDURI, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA V. K.; SHARMA H. R.; TYAGI R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 6, 1141-1146
  作者：AHLUWALIA V. K.、 SHARMA H. R.、 TYAGI R.

  DOI：——

  日期：——
• A new route for the convenient synthesis of 3-(thiazol-2'-ylthio)-2h-1-benzopyran-2-ones
  作者：V.K. Ahluwalia、H.R. Sharma、R. Tyagi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90053-5

  日期：1987.1

  Different thiazolylthiocoumarins were prepared by the reaction of (thiazol-2-ylthio) acetic acid hydrazides with 2-hydroxybenzaldehydes, followed by cyclization of the formed N-benzylidene derivatives in presence of PPA.

  通过使（噻唑-2-基硫基）乙酸酰肼与2-羟基苯甲醛反应，然后在PPA存在下环化形成的N-亚苄基衍生物，来制备不同的噻唑基硫香豆素。