2-(2-iodo-1-phenylsulfonyl-1H-indol-3-yl)ethyl p-toluenesulfonate | 1313739-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-iodo-1-phenylsulfonyl-1H-indol-3-yl)ethyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: 2-[1-(Benzenesulfonyl)-2-iodoindol-3-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1313739-71-7
• 化学式: C₂₃H₂₀INO₅S₂
• 分子量: 581.452
• InChiKey: YFKAFLINUOJFRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodo-1-phenylsulfonyl-1H-indol-3-yl)ethyl p-toluenesulfonate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 {N-[2-(2-iodo-1-phenylsulfonyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylamino}-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  分子内钯催化的2-和3-碘吲哚衍生物的烯醇芳基化，用于合成β-咔啉，γ-咔啉和吡咯并[3,4-b]吲哚。

  摘要：

  钯催化的羰基化合物的分子内α-芳基化与氨基连接的2-和3-碘吲哚提供了一种有用的方法，用于合成吲哚-b-稠合的氮杂环。通过这种钯催化的环化方法已经制备了各种取代的四氢β-和γ-咔啉以及吡咯并[3,4-b]吲哚。

  DOI：

  10.1039/c1ob05087g
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 N-phenylsulfonyl-2-iodotryptophol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-(2-iodo-1-phenylsulfonyl-1H-indol-3-yl)ethyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  分子内钯催化的2-和3-碘吲哚衍生物的烯醇芳基化，用于合成β-咔啉，γ-咔啉和吡咯并[3,4-b]吲哚。

  摘要：

  钯催化的羰基化合物的分子内α-芳基化与氨基连接的2-和3-碘吲哚提供了一种有用的方法，用于合成吲哚-b-稠合的氮杂环。通过这种钯催化的环化方法已经制备了各种取代的四氢β-和γ-咔啉以及吡咯并[3,4-b]吲哚。

  DOI：

  10.1039/c1ob05087g