6,6'-(((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2-chloro-4-methyl-phenol) | 1350644-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-(((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2-chloro-4-methyl-phenol)
• 英文别名: 2-Chloro-6-[[(3-chloro-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 1350644-19-7
• 化学式: C₂₀H₂₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 397.345
• InChiKey: CYYJBJYIUFJVAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 6,6'-(((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2-chloro-4-methyl-phenol) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到2-Chloro-6-[[(3-chloro-5-methyl-2-oxidophenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]-4-methylphenolate;propan-2-olate;titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  支链二胺双（苯酚）配体的 TiIV 复合物：水解和细胞毒性

  摘要：

  合成了六种支链二胺双（苯酚）配体的 TiIV 配合物，这些配合物具有一个带有不同芳香族和 N-取代基的悬垂供体侧臂，并研究了它们的水解稳定性和细胞毒性，作为与高活性和稳定的 Salan TiIV 配合物密切相关的类似物 [salan = N,N'-双（邻羟基苄基）-1,2-二氨基乙烷]。尽管 Cs 对称配合物包括侧臂 N 供体与金属的结合，如晶体学分析，因此使它们在配位特征上与 C2 对称 Salan 配合物高度相似，但它们表现出较差的水解稳定性，可能是由于在侧臂在溶液中的结合。N-甲基化和 N-乙基化的烷基芳族取代基复合物，具有不同的空间限制，表现出较差的细胞毒性。相比之下，

  DOI：

  10.1002/ejic.201100725
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-氯-4-甲基苯酚 、 N,N-二甲基乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,6'-(((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2-chloro-4-methyl-phenol)
  参考文献：
  名称：

  [ONON]型钛（IV）双螯合物在醇溶剂中的简易合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  通过使用正丙醇作为溶剂并使用 H 2 O 进行分离的高效方案，合成了由 2,6-吡啶二羧酸稳定的新型抗肿瘤二氨基-双-（苯酚）[ONON] 型钛(IV)配合物。总共合成了 20 种 [ONON] 型和 2 种 Salan Ti (IV)双螯合配合物，产率从 68% 到 96%。使用 Ti(O i Pr) 4或 TiCl 4作为起始材料，所有反应都可以在 80 °C 的 1.5 分钟内完成。与 Salan Ti 相比，大多数 [ONON] 型 Ti (IV)复合物对 Hep G2 细胞表现出选择性增强的抑制活性 （四）配合物。其中，2t (IC 50 : 0.15 ± 0.1 μM)对Hep G2细胞的抑制活性比 顺铂( IC 50 : 12.4 ± 1.2 μM)增强约80倍。[ONON] 型 Ti (IV)配合物在存在大量水性介质的情况下缓慢释放无毒的酚酸配体，并且基于金属摄取分析提出了这些

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.111925