methyl (E,E)-4-ethyl-2-methyl-2,4-heptadienoate | 66619-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,E)-4-ethyl-2-methyl-2,4-heptadienoate
• 英文别名: methyl (2E,4E)-4-ethyl-2-methyl-2,4-heptadienoate；methyl (2E,4E)-4-ethyl-2-methylhepta-2,4-dienoate
• CAS: 66619-21-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: OCTUSYVLNRVEFZ-DGLUDJRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,E)-4-ethyl-2-methyl-2,4-heptadienoate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 异丙苯 、 三苯胂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 137.5h， 生成 麦皮星酮
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮新方法：完全合成马比汀甲酮（非hapodytine B）。

  摘要：

  已经有效地完成了新的合成的甲氧苄啶酮，该酮甲酮对疱疹病毒HSV-1和HSV-2（包括那些对阿昔洛韦有抵抗力的病毒）和人巨细胞病毒（HCMV）具有很强的选择性活性。合成过程突出显示了一种新的吡啶酮方法，该方法可有效地将共轭酯-共轭酰胺中的双分子迈克尔加成与所得哌啶酮的氧化-脱羧结合。

  DOI：

  10.1021/jo0003448
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 3-溴-2-甲基甲基丙烯酸酯 生成 methyl (E,E)-4-ethyl-2-methyl-2,4-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  Selective carbon-carbon bond formation via transition metal catalysts. 9. Double metal catalysis in the cross-coupling reaction and its application to the stereo- and regioselective synthesis of trisubstituted olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00475a059

文献信息

• KIM JIN-IL; PATEL B. A.; HECK R. F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 6, 1067-1073
  作者：KIM JIN-IL、 PATEL B. A.、 HECK R. F.

  DOI：——

  日期：——
• Selective carbon-carbon bond formation via transition metal catalysts. 9. Double metal catalysis in the cross-coupling reaction and its application to the stereo- and regioselective synthesis of trisubstituted olefins
  作者：Eiichi Negishi、Nobuhisa Okukado、Anthony O. King、David E. Van Horn、Barry I. Spiegel

  DOI：10.1021/ja00475a059

  日期：1978.3
• New Pyridone Approach:  Total Synthesis of Mappicine Ketone (Nothapodytine B)
  作者：Khalid Mekouar、Yves Génisson、Stefanie Leue、Andrew E. Greene

  DOI：10.1021/jo0003448

  日期：2000.8.1

  A novel synthesis of mappicine ketone, which possesses strong selective activity against the herpes viruses HSV-1 and HSV-2, including those Acyclovir-resistant, and human cytomegalovirus (HCMV) has been efficiently accomplished. The synthesis highlights a new pyridone approach that effectively combines a double, intramolecular Michael addition in a conjugated ester-conjugated amide with oxidation-decarboxylation

  已经有效地完成了新的合成的甲氧苄啶酮，该酮甲酮对疱疹病毒HSV-1和HSV-2（包括那些对阿昔洛韦有抵抗力的病毒）和人巨细胞病毒（HCMV）具有很强的选择性活性。合成过程突出显示了一种新的吡啶酮方法，该方法可有效地将共轭酯-共轭酰胺中的双分子迈克尔加成与所得哌啶酮的氧化-脱羧结合。