methyl-(E)-5-cyclohexyl-2-methyl-2-penten-4-ynoate | 75066-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl-(E)-5-cyclohexyl-2-methyl-2-penten-4-ynoate
• 英文别名: methyl (E)-5-cyclohexyl-2-methylpent-2-en-4-ynoate
• CAS: 75066-85-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: QJKYBMZQLJHOCX-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(E)-5-cyclohexyl-2-methyl-2-penten-4-ynoate 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 以63%的产率得到methyl-(E,Z)-5-cyclohexyl-2-methyl-2,4-pentadienoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed triethylammonium formate reductions. 4. Reduction of acetylenes to cis-monoenes and hydrogenolysis of tertiary allylic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a021
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙炔 、 3-溴-2-甲基甲基丙烯酸酯 在 palladium diacetate 三苯基膦 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到methyl-(E)-5-cyclohexyl-2-methyl-2-penten-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed triethylammonium formate reductions. 4. Reduction of acetylenes to cis-monoenes and hydrogenolysis of tertiary allylic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a021

文献信息

• WEIR J. R.; PATEL B. A.; HECK R. F., J. ORG. CHEM., 1980, NO 24, 4926-4931
  作者：WEIR J. R.、 PATEL B. A.、 HECK R. F.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed triethylammonium formate reductions. 4. Reduction of acetylenes to cis-monoenes and hydrogenolysis of tertiary allylic amines
  作者：John R. Weir、Babu A. Patel、Richard F. Heck

  DOI：10.1021/jo01312a021

  日期：1980.11