5-chloro-N,N-diethyl-9-[2-oxo-2-(2-thiazolylamino)ethyl][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamide | 1022915-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N,N-diethyl-9-[2-oxo-2-(2-thiazolylamino)ethyl][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamide
• CAS: 1022915-56-5
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₇O₂S
• 分子量: 443.917
• InChiKey: QJKYHKNXLSARQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  105.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N,N-diethyl-9-[2-oxo-2-(2-thiazolylamino)ethyl][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamide 、 异丁胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到N,N-diethyl-5-(2-methylpropylamino)-9-[2-oxo-2-(1,3-thiazol-2-ylamino)ethyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶VI。5-（烷基氨基）-N，N-二乙基[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶-6-羧酰胺的合成及抗炎活性三唑环。

  摘要：

  基于9-烷基-N，N-二烷基-5-（烷基氨基）[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶-显示的良好的抗炎特性。制备并测试了6碳基乙酰胺1的一系列类似物，其中9-烷基取代基被酯或酰胺基取代（化合物3a-i）（抑制角叉菜胶诱发的爪水肿）。鼠）。还合成了两种5-（N-烷基，N-酰基氨基）衍生物（化合物4a，b），并出于相同目的对其进行了评估。尽管这些新的[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶衍生物的总体趋势是与化合物1相比活性降低，但一些新合成的化合物仍显示出良好的抗-发炎的特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.04.016
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-3-oxo-N-(2-thiazolyl)propanamide 、 2,4-dichloro-N,N-diethyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide 在 吡啶 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.5h， 以15%的产率得到5-chloro-N,N-diethyl-9-[2-oxo-2-(2-thiazolylamino)ethyl][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶VI。5-（烷基氨基）-N，N-二乙基[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶-6-羧酰胺的合成及抗炎活性三唑环。

  摘要：

  基于9-烷基-N，N-二烷基-5-（烷基氨基）[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶-显示的良好的抗炎特性。制备并测试了6碳基乙酰胺1的一系列类似物，其中9-烷基取代基被酯或酰胺基取代（化合物3a-i）（抑制角叉菜胶诱发的爪水肿）。鼠）。还合成了两种5-（N-烷基，N-酰基氨基）衍生物（化合物4a，b），并出于相同目的对其进行了评估。尽管这些新的[1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,8]萘啶衍生物的总体趋势是与化合物1相比活性降低，但一些新合成的化合物仍显示出良好的抗-发炎的特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.04.016