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Spiro[fluorene-9,24'-heptacyclo[14.10.1.02,11.04,9.012,27.017,25.018,23]heptacosa-1(26),2,4,6,8,10,12,14,16(27),17(25),18,20,22-tridecaene]
Spiro[fluorene-9,24'-heptacyclo[14.10.1.02,11.04,9.012,27.017,25.018,23]heptacosa-1(26),2,4,6,8,10,12,14,16(27),17(25),18,20,22-tridecaene] | 1320362-94-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Spiro[fluorene-9,24'-heptacyclo[14.10.1.02,11.04,9.012,27.017,25.018,23]heptacosa-1(26),2,4,6,8,10,12,14,16(27),17(25),18,20,22-tridecaene]
英文别名
——
CAS
1320362-94-4
化学式
C
39
H
22
mdl
——
分子量
490.604
InChiKey
AWCDZNAUIQXDDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.2
重原子数:
39
可旋转键数:
0
环数:
10.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.03
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4,5,5-tetramethyl-2-(spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene]-5-yl)-1,3,2-dioxaborolane
1320362-96-6
C
35
H
29
BO
2
492.425
反应信息
作为产物:
描述:
spiro[fluoren-7,9-benzofluorene]
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
四(三苯基膦)钯
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、 palladium dichloride
吡啶
、
溴
、
potassium acetate
、
sodium carbonate
、
原甲酸三甲酯
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
四氯化碳
、
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 15.5h, 生成
Spiro[fluorene-9,24'-heptacyclo[14.10.1.02,11.04,9.012,27.017,25.018,23]heptacosa-1(26),2,4,6,8,10,12,14,16(27),17(25),18,20,22-tridecaene]
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
摘要:
提供了一种适用于发射蓝光的新型有机化合物以及包括该有机化合物的有机发光装置。该有机化合物由通式(1)表示:其中R1至R6各自独立地选择自氢原子、烷基和芳基。烷基和芳基可选择性地被取代。
公开号:
WO2011096272A1
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