2-(1-benzylamino-ethylidene)-pent-4-ynoic acid ethyl ester | 51671-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-(1-benzylamino-ethylidene)-pent-4-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-propinyl)-3-benzylamino-crotonat
• CAS: 51671-48-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: ADZQTPMBJVMUCF-SQFISAMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-morpholinobut-2-enoate 生成 2-(1-benzylamino-ethylidene)-pent-4-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Hydroxylamine Derivatives. VII. Isoxazolin-5-ones. An Investigation of a Reaction Sequence Previously Stated to Give 3-Hydroxyisoxazoles.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.27-2802

文献信息

• A new approach to the synthesis of 1,2,3,5-tetrasubstituted pyrroles
  作者：S. A. Vizer、E. H. Dedeshko、K. B. Yerzhanov、V. M. Dembitsky

  DOI：10.1002/hc.20265

  日期：2007.4

  3-dicarbonyl derivatives, namely the corresponding cumulenes and diethoxyphosphoryloxy containing substances in the reactions with primary amines, are converted into the corresponding 1,2,3,5-tetrasubstituted pyrroles. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 18:220–225, 2007; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20265

  在与伯胺的反应中，2-炔丙基-1,3-二羰基衍生物，即相应的枯草烯和含二乙氧基磷酰氧基的物质，被转化为相应的1,2,3,5-四取代的吡咯。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:220–225, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20265