3-[(5-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]propanehydrazide | 1256943-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(5-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]propanehydrazide
• CAS: 1256943-01-7
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂N₅OS₂
• 分子量: 454.404
• InChiKey: JLLWTFINEMRAEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.93
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-[(5-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]propanehydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到5-{2-[(5-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]ethyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  5-{[（（5-5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基]-烷基} -1,3,4-恶二唑的合成，表征和抗炎活性2-硫醇

  摘要：

  一系列有效且毒性较小的5-{[（（5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基] -n-烷基} -1,3,4-恶二唑-2-合成了硫醇。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估每种化合物的抗炎活性。与对照和其他测试化合物相比，化合物PS1，PS4，PS9和PS12具有相对有效的抗炎活性。还测试了这些有效化合物的急性致溃疡活性。两项研究的结果均具有统计学意义。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090244
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(5-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]propanoate 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-[(5-{2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]benzyl}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-{[（（5-5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基]-烷基} -1,3,4-恶二唑的合成，表征和抗炎活性2-硫醇

  摘要：

  一系列有效且毒性较小的5-{[（（5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基] -n-烷基} -1,3,4-恶二唑-2-合成了硫醇。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估每种化合物的抗炎活性。与对照和其他测试化合物相比，化合物PS1，PS4，PS9和PS12具有相对有效的抗炎活性。还测试了这些有效化合物的急性致溃疡活性。两项研究的结果均具有统计学意义。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090244