α,α'-bis[5-(5-oxo-4H-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio-3-oxa-1-pentylthio]-m-xylene | 1041200-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α,α'-bis[5-(5-oxo-4H-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio-3-oxa-1-pentylthio]-m-xylene
• CAS: 1041200-99-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₄S₆
• 分子量: 578.847
• InChiKey: OULPZPNEWOMJDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis[5-(5-oxo-4H-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio-3-oxa-1-pentylthio]-m-xylene 、 三聚乙二醇二甲烷磺酸酯 在 cesium chloride 、 sodium isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 108.0h， 以9.6%的产率得到6,16,19,29-Tetraoxa-3,9,11,24,26,32-hexathia-13,22,39,40-tetrazatetracyclo[32.3.1.110,13.122,25]tetraconta-1(38),10(40),25(39),34,36-pentaene-12,23-dione
  参考文献：
  名称：

  由含有 5-Mercapto-3H-1,3,4-thiadiazolin-2-ones 的有机钯配合物组成的金属受体

  摘要：

  含有两个 5-mercapto-3H-1,3,4-thiadiazoline-2-one 基团和一个 1,3-苯二甲硫醇基团的大环配体，用于连接杂环单元的 2 位和 5 位并螯合钯离子分别通过 5-乙氧基-3H-1,3,4-噻二唑啉-2-硫酮的区域特异性 S-烷基化合成。使用 1 H 和 13 C NMR、FTIR 光谱、MS 光谱和元素分析确定所得金属受体的结构。针对 DNA/RNA 核碱基和乙酰苯胺检查了金属受体的分子识别能力。两种化合物的络合强度按乙酰苯胺/尿嘧啶/胸腺嘧啶 < 腺嘌呤 < 胞嘧啶的顺序增加。

  DOI：

  10.3987/com-07-11305
• 作为产物：
  描述：

  α,α'-bis[5-(5-ethoxy-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio-3-oxa-1-pentylthio]-m-xylene 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到α,α'-bis[5-(5-oxo-4H-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio-3-oxa-1-pentylthio]-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  由含有 5-Mercapto-3H-1,3,4-thiadiazolin-2-ones 的有机钯配合物组成的金属受体

  摘要：

  含有两个 5-mercapto-3H-1,3,4-thiadiazoline-2-one 基团和一个 1,3-苯二甲硫醇基团的大环配体，用于连接杂环单元的 2 位和 5 位并螯合钯离子分别通过 5-乙氧基-3H-1,3,4-噻二唑啉-2-硫酮的区域特异性 S-烷基化合成。使用 1 H 和 13 C NMR、FTIR 光谱、MS 光谱和元素分析确定所得金属受体的结构。针对 DNA/RNA 核碱基和乙酰苯胺检查了金属受体的分子识别能力。两种化合物的络合强度按乙酰苯胺/尿嘧啶/胸腺嘧啶 < 腺嘌呤 < 胞嘧啶的顺序增加。

  DOI：

  10.3987/com-07-11305