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4,7-bis([1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazin-6-yl)-3-methyl-2-phenyl-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
4,7-bis([1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazin-6-yl)-3-methyl-2-phenyl-pyrazolo[3,4-d]pyridazine | 1335118-57-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-bis([1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazin-6-yl)-3-methyl-2-phenyl-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
英文别名
3,6-bis([1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazin-6-yl)-1-phenyl-7-methyl-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
CAS
1335118-57-4
化学式
C
20
H
12
N
14
mdl
——
分子量
448.409
InChiKey
BYDKCBVLYCJQAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.12
重原子数:
34.0
可旋转键数:
3.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
155.54
氢给体数:
0.0
氢受体数:
14.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4,7-bis([1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazin-6-yl)-3-methyl-2-phenyl-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
以
乙醇
为溶剂, 以75%的产率得到4,7-bis([1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-yl)-3-methyl-2-phenylpyrazolo[3,4-d]pyridazine
参考文献:
名称:
Bi
s
-enaminones as precursors for synthesis of novel 3,4-bis(heteroaryl)pyrazoles and 3,6-bis-(heteroaryl)-pyrazolo[3,4-
d
]pyridazines
摘要:
事实证明,双烯胺酮与苯偶氮氯化物和 3-重氮-1,2,4-三唑的偶联是合成新型 3,4-双(吡唑-3-基)吡唑和 3,6-双(杂芳基)吡唑并[3,4-d]哒嗪的简便途径,这些新方法以前从未报道过。这些产品的结构是根据其光谱特性、元素分析以及可能的替代合成方法阐明的。
DOI:
10.3184/174751911x13079876877588
作为产物:
描述:
3,4-bis{([1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazin-6-yl)carbonyl}-1-phenyl-5-methylpyrazole
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到4,7-bis([1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazin-6-yl)-3-methyl-2-phenyl-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
参考文献:
名称:
Bi
s
-enaminones as precursors for synthesis of novel 3,4-bis(heteroaryl)pyrazoles and 3,6-bis-(heteroaryl)-pyrazolo[3,4-
d
]pyridazines
摘要:
事实证明,双烯胺酮与苯偶氮氯化物和 3-重氮-1,2,4-三唑的偶联是合成新型 3,4-双(吡唑-3-基)吡唑和 3,6-双(杂芳基)吡唑并[3,4-d]哒嗪的简便途径,这些新方法以前从未报道过。这些产品的结构是根据其光谱特性、元素分析以及可能的替代合成方法阐明的。
DOI:
10.3184/174751911x13079876877588
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