4-hexyl-1,3-dithiole-2-thione | 120319-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-hexyl-1,3-dithiole-2-thione
• CAS: 120319-34-8
• 化学式: C₉H₁₄S₃
• 分子量: 218.408
• InChiKey: OSIZPMUDUHURHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexyl-1,3-dithiole-2-thione 在 正丁基锂 、 全氟己基碘烷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2E)-4-hexyl-2-(4-hexyl-5-iodo-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-iodo-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Takakazu; Sasaki, Takayuki; Yanagida, Tomoaki, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2002, vol. 381, p. 101 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛-2-酮 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-hexyl-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  带有长烷基链的四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成

  摘要：

  描述了被疏水性烷基链取代的四硫富瓦烯衍生物[（3），（7a）和（7b）]的制备。

  DOI：

  10.1039/c39880001391

文献信息

• A Convenient Preparation of 1,3-Dithiole-2-thione and 1,3-Diselenole-2-selone Derivatives
  作者：K. Takimiya、A. Morikami、T. Otsubo

  DOI：10.1055/s-1997-787

  日期：1997.3

  A convenient one-pot preparation of 1,3-dithiole-2-thiones and 1,3-diselenole-2-selones substituted with phenyl, alkyl, alkylthio, hydroxymethyl, and formyl groups was accomplished from readily available acetylenes in good to excellent yields.

  方便的一锅法实现了对1,3-硫代二噁烷-2-硫酮和1,3-硒代二噁烷-2-硒酮的合成，这些化合物被苯基、烷基、烷基硫、羟甲基和甲酰基等取代基修饰，产率良好至优异，所用的原料是易得的乙炔。
• DHINDSA, AJAIB S.;BRYCE, MARTIN R.;PETTY, MICHAEL C.;KOBAYASHI, KEIJI;TUK+, SYNTH. METALS, 31,(1989) N, C. 379-387
  作者：DHINDSA, AJAIB S.、BRYCE, MARTIN R.、PETTY, MICHAEL C.、KOBAYASHI, KEIJI、TUK+

  DOI：——

  日期：——
• DHINDSA, AJAIB S.;BRYCE, MARTIN R.;LLOYD, JONATHAN P.;PETTY, MICHAEL C.;K+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 20, C. 1391-1392
  作者：DHINDSA, AJAIB S.、BRYCE, MARTIN R.、LLOYD, JONATHAN P.、PETTY, MICHAEL C.、K+

  DOI：——

  日期：——