1-(S-ethyl-3-thio-β-D-xylofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 18810-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(S-ethyl-3-thio-β-D-xylofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-(S-Aethyl-3-thio-β-D-xylofuranosyl)-1H-pyrimidin-2,4-dion；1-[(2R,3S,4R,5R)-4-ethylsulfanyl-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 18810-37-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 288.324
• InChiKey: XYOWREUZPFDUQT-SFKDOBOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(S-ethyl-3-thio-β-D-xylofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 生成 3-脱氧尿苷
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3028,3033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-脱水尿苷 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙硫醇钠 作用下， 生成 1-(S-ethyl-3-thio-β-D-xylofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3028,3033

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2′,3′-Anhydrouridine
  作者：Anwar Miah、Colin B. Reese、Quanlai Song

  DOI：10.1039/a608179g

  日期：——

  The previously unreported title compound 4 is readily obtained by treating 2,2′-anhydro-1-β-D-arabinofuranosyl- uracil 1 with sodium hydride in dry dimethyl sulfoxide at room temperature.

  先前未报道的标题化合物 4 很容易通过以下方法获得 处理 2,2α-脱水-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-尿嘧啶 1 在室温下用氢化钠在无水二甲亚砜中进行反应。
• Miah, Anwar; Reese, Colin B.; Song, Quanlai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3277 - 3283
  作者：Miah, Anwar、Reese, Colin B.、Song, Quanlai、Sturdy, Zoe、Neidle, Stephen、Simpson, Ian J.、Read, Martin、Rayner, Emma

  DOI：——

  日期：——
• Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3028,3033
  作者：Brown et al.

  DOI：——

  日期：——