5-(5-Sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one | 99390-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(5-Sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 99390-71-3
• 化学式: C₆H₇N₃O₂S
• 分子量: 185.206
• InChiKey: ZJZNHBMNRVZWGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-Sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 5-(5-Methylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rigo, Benoit; Couturier, Daniel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1723 - 1727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 5-氧代-DL-脯氨酰肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到5-(5-Sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。5-（5-氧代-2-吡咯烷基）-1,3,5-恶二唑-2-硫酮衍生物的合成

  摘要：

  从容易获得的焦谷氨酸酯1开始，合成了一些新的与吡咯烷酮环相连的1,3,4-恶二唑-2-硫酮衍生物，并通过其光谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220209

文献信息

• RIGO, BENOIT;COUTURIER, DANIEL, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1723-1727
  作者：RIGO, BENOIT、COUTURIER, DANIEL

  DOI：——

  日期：——
• RIGO, B.;COUTURIER, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 287-288
  作者：RIGO, B.、COUTURIER, D.

  DOI：——

  日期：——
• Rigo, Benoit; Couturier, Daniel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1723 - 1727
  作者：Rigo, Benoit、Couturier, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Studies on pyrrolidinones. Synthesis of 5-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)-1,3,5-oxadiazole-2-thione derivatives
  作者：Benoî;t Rigo、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570220209

  日期：1985.3

  Starting from readily available pyroglutamic esters 1, some new 1,3,4-oxadiazole-2-thione derivatives, bonded to a pyrrolidinone ring were synthesised and characterised by their spectral data.

  从容易获得的焦谷氨酸酯1开始，合成了一些新的与吡咯烷酮环相连的1,3,4-恶二唑-2-硫酮衍生物，并通过其光谱数据进行了表征。