benzyl (S)-2-(1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropyl)-5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)oxazole-4-carboxylate | 1042740-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-(1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropyl)-5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1042740-92-0
• 化学式: C₃₂H₂₉N₃O₇
• 分子量: 567.598
• InChiKey: IWQAHXKQOQLYCJ-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  128.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-(1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropyl)-5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)oxazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 5% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以99.5%的产率得到2-[(S)-1-amino-2-methylpropyl]-5-(phthalimidomethyl)oxazole-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于 C3 对称八面体金属配合物手性转移的恶唑环肽

  摘要：

  介绍了一种直接合成 C3 对称恶唑的大环肽支架。这种类型的大环在恶唑环上带有三个官能团，可以很容易地将各种受体臂固定在它们上。大环的手性骨架被证明是手性诱导的有力工具，从而预先确定了螺旋配位金属中心的构型。通过 UV 和 CD 吸收分光光度法滴定实验证明了 CoII、NiII、CuII 和 ZnII 配合物与三足联吡啶配体 4 的非对映选择性形成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701153
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,2'S)-2-{[2'-(benzyloxycarbonylamino)-3'-methylbutanoyl]amino}-3-oxo-4-phthalimidobutanoic acid benzyl ester 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 336.0h， 以75.7%的产率得到benzyl (S)-2-(1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methylpropyl)-5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于 C3 对称八面体金属配合物手性转移的恶唑环肽

  摘要：

  介绍了一种直接合成 C3 对称恶唑的大环肽支架。这种类型的大环在恶唑环上带有三个官能团，可以很容易地将各种受体臂固定在它们上。大环的手性骨架被证明是手性诱导的有力工具，从而预先确定了螺旋配位金属中心的构型。通过 UV 和 CD 吸收分光光度法滴定实验证明了 CoII、NiII、CuII 和 ZnII 配合物与三足联吡啶配体 4 的非对映选择性形成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701153