ethyl 4-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-6-oxo-1H-pyridine-2-carboxylate | 1562377-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-6-oxo-1H-pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1562377-32-5
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 406.438
• InChiKey: FSJWJBLQRYSKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-benzylamino-2-cyclohexen-1-one 在 正丁基锂 、 硫酸 、 silica gel 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 9.25h， 生成 ethyl 4-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-6-oxo-1H-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder Construction of Regiodifferentiated meta-Amino Phenols and Derivatives

  摘要：

  Synthetic access to regiodifferentiated meta-amino phenols is described. The strategy relies upon distinct deprotonation conditions to afford regioisomeric thermodynamic and kinetic dienes that undergo a tandem Diels-Alder and retro-Diels-Alder sequence with assorted acetylenic dienophiles to afford a range of aromatic products.

  DOI：

  10.1021/ol4034447

文献信息

• Diels–Alder Construction of Regiodifferentiated <i>meta</i>-Amino Phenols and Derivatives
  作者：Marisa G. Weaver、Wen-Ju Bai、Stephen K. Jackson、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ol4034447

  日期：2014.3.7

  Synthetic access to regiodifferentiated meta-amino phenols is described. The strategy relies upon distinct deprotonation conditions to afford regioisomeric thermodynamic and kinetic dienes that undergo a tandem Diels-Alder and retro-Diels-Alder sequence with assorted acetylenic dienophiles to afford a range of aromatic products.