29-nor-9(11)-lanosten-24-one | 106578-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 29-nor-9(11)-lanosten-24-one
• 英文别名: 29-norlanost-(9)11-en-24-one
• CAS: 106578-45-4
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 412.7
• InChiKey: NESPWAQRXVWCRK-WKVTZASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  29-nor-9(11)-lanosten-24-one 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 23-acetoxy-23-phenylthio-29-norlanost-9(11)-en-24-one
  参考文献：
  名称：

  8-LANOSTEN-24-ONE 转换为 8-LANOSTEN-23-ONE。羊毛脂侧链上的 1,2-羰基转移

  摘要：

  8-lanosten-24-one 通过羰基转座通过 23,23-dimethoxy-8-lanosten-24-one 转化为 8-lanosten-23-one，侧链没有降解和重构。通过相同的程序，29-nor-9(11​​)-lanosten-24-one 被转化为相应的 23-one。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.733
• 作为产物：
  描述：

  24-hydroxy seconitrile 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 三氟化硼乙醚 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.83h， 生成 29-nor-9(11)-lanosten-24-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 29-Norlanostane Derivatives

  摘要：

  作为从植物化石中分离出的29-去环大安烯衍生物的鉴定真品，合成了29-去环大安烯-24-酮和-23-酮、29-去环大安烯-9(11)-酮、-23-酮和-3-酮、29-去环大安烯-7-烯-3-酮，以及29-去环大安烯-3-酮，这些化合物是从含有二氢大安烯醇的商业大安烯醇合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1767

文献信息

• CONVERSION OF 8-LANOSTEN-24-ONE INTO 8-LANOSTEN-23-ONE. 1,2-CARBONYL TRANSPOSITION ON THE LANOSTANE SIDE CHAIN
  作者：Misuzu Namikawa、Tatsushi Murae、Takeyoshi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1981.733

  日期：1981.6.5

  8-Lanosten-24-one was converted into 8-lanosten-23-one by carbonyl transposition via 23,23-dimethoxy-8-lanosten-24-one without degradation and reconstruction of the side chain. By the same procedure 29-nor-9(11)-lanosten-24-one was transformed into the corresponding 23-one.

  8-lanosten-24-one 通过羰基转座通过 23,23-dimethoxy-8-lanosten-24-one 转化为 8-lanosten-23-one，侧链没有降解和重构。通过相同的程序，29-nor-9(11​​)-lanosten-24-one 被转化为相应的 23-one。
• Synthesis of 29-Norlanostane Derivatives
  作者：Misuzu Naora (nee Namikawa)、Tatsushi Murae、Takahiko Tsuyuki、Takeyoshi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.59.1767

  日期：1986.6

  As authentic samples for identification of 29-norlanostane derivatives isolated from plant fossil, 29-norlanostan-24-one and -23-one, 29-norlanost-9(11)-en-24-one, -23-one, and -3-one, 29-norlanost-7-en-3-one, and 29-norlanostan-3-one were synthesized from a commercial lanosterol containing dihydrolanosterol.

  作为从植物化石中分离出的29-去环大安烯衍生物的鉴定真品，合成了29-去环大安烯-24-酮和-23-酮、29-去环大安烯-9(11)-酮、-23-酮和-3-酮、29-去环大安烯-7-烯-3-酮，以及29-去环大安烯-3-酮，这些化合物是从含有二氢大安烯醇的商业大安烯醇合成的。