[(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(5-chloropyridin-2-ylmethyl)-1,2-diaminoethane)Fe(triflate)₂] | 1578249-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(5-chloropyridin-2-ylmethyl)-1,2-diaminoethane)Fe(triflate)₂]
• 英文别名: [(L₅)Fe(OTf)₂]
• CAS: 1578249-12-3
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂F₆FeN₄O₆S₂
• 分子量: 693.255
• InChiKey: SUDDWNCAYBWVJL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡啶-2-醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 [(N,N'-dimethyl-N,N'-bis(5-chloropyridin-2-ylmethyl)-1,2-diaminoethane)Fe(triflate)₂]
  参考文献：
  名称：

  四齿配体N，N'-二甲基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-1,2-二氨基乙烷及其衍生物的铁配合物对带有羧酸基的烯烃进行环氧化

  摘要：

  摘要羧酸的添加提高了[（bpmen）Fe（OTf）2]（bpmen = N，N'-二甲基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-1， 2-二氨基乙烷）。报道了该铁配合物的四种衍生物的合成和表征，该衍生物在吡啶环上具有不同的取代基并具有取代的哌嗪骨架。这些[（L）Fe（OTf）2]配合物和[（bpmen）Fe（OTf）2]用作催化剂，用于氧化带有羧酸官能团的烯烃，即油酸，十一碳烯酸，5-己酸和4-戊烯酸，以过氧化氢为氧化剂。与类似的酯底物的比较表明，使用[（bpmen）Fe（OTf）2]作为催化剂时，酸官能团对转化率和选择性具有有益的影响。对于油酸和十一碳烯酸，形成的环氧产物具有中等至高的转化率和高的选择性。在所采用的条件下，最有可能通过环氧化物中间体将4-戊烯酸氧化为γ-内酯，而将5-己烯酸氧化为环氧化物和δ-内酯的混合物。在具有bpmen衍生物作为配体的铁络合物中，仅N，N′-二甲基-N，N′

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.12.029