6H-Indolo(2,3-b)quinoxaline-6-acetic acid, 9-bromo-, 2-(((4-methylphenyl)amino)thioxomethyl)hydrazide | 109322-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6H-Indolo(2,3-b)quinoxaline-6-acetic acid, 9-bromo-, 2-(((4-methylphenyl)amino)thioxomethyl)hydrazide
• 英文别名: 1-[[2-(9-bromoindolo[3,2-b]quinoxalin-6-yl)acetyl]amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 109322-17-0
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₆OS
• 分子量: 519.424
• InChiKey: ROZCQPWTSXIFKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-Indolo(2,3-b)quinoxaline-6-acetic acid, 9-bromo-, 2-(((4-methylphenyl)amino)thioxomethyl)hydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到5-[(9-溴-6H-吲哚并[2,3-b]喹喔啉-6-基)甲基]-4-(4-甲基苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Rajiv Ravindra; Agarwal, Rajesh; Misra, V. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1234 - 1237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6H-Indolo(2,3-b)quinoxaline-6-acetic acid, 9-bromo-, 2-(((4-methylphenyl)amino)thioxomethyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Rajiv Ravindra; Agarwal, Rajesh; Misra, V. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1234 - 1237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOHAN, RAJIV RAVINDRA;AGARWAL, RAJESH;MISRA, V. S., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1234-1237
  作者：MOHAN, RAJIV RAVINDRA、AGARWAL, RAJESH、MISRA, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Mohan, Rajiv Ravindra; Agarwal, Rajesh; Misra, V. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1234 - 1237
  作者：Mohan, Rajiv Ravindra、Agarwal, Rajesh、Misra, V. S.

  DOI：——

  日期：——