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2-benzylsulfonyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1H-isoquinoline
2-benzylsulfonyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1H-isoquinoline | 191113-01-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzylsulfonyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1H-isoquinoline
英文别名
——
CAS
191113-01-6
化学式
C
24
H
23
NO
4
S
mdl
——
分子量
421.517
InChiKey
UGGLCUVIKIBWEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
30
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
64.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)-phenylmethyl]-1-phenylmethanesulfonamide
191112-95-5
C
26
H
31
NO
6
S
485.601
反应信息
作为反应物:
描述:
2-benzylsulfonyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1H-isoquinoline
在 W-2 Raney nickel 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到6,7-dimethoxy-1-phenylisoquinoline
参考文献:
名称:
N-苄基磺酰胺基1,2-二氢异喹啉的制备及其与阮内镍的反应。轻度新合成的异喹啉
摘要:
N-苄基磺酰胺基-1,2-二氢异喹啉与阮内镍反应以优异的收率和在温和的中性条件下提供异喹啉。
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)00567-4
作为产物:
描述:
N-(2,2-dimethoxyethyl)-1-phenylmethanesulfonamide 在
盐酸
、
三丁基膦
、
diamide
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
苯
为溶剂, 反应 3.33h, 生成
2-benzylsulfonyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1H-isoquinoline
参考文献:
名称:
N-苄基磺酰胺基1,2-二氢异喹啉的制备及其与阮内镍的反应。轻度新合成的异喹啉
摘要:
N-苄基磺酰胺基-1,2-二氢异喹啉与阮内镍反应以优异的收率和在温和的中性条件下提供异喹啉。
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)00567-4
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文献信息
Preparation of N-benzylsulfonamido-1,2-dihydroisoquinolines and their reaction with Raney nickel. A mild, new synthesis of isoquinolines
作者:
Enrique L. Larghi、Teodoro S. Kaufman
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)00567-4
日期:
1997.5
N-benzylsulfonamido-1,2-dihydroisoquinolines react with
Raney
nickel
to provide isoquinolines in excellent yields and under mild, neutral conditions.
N-苄基磺酰胺基-1,2-二氢异喹啉与阮内镍反应以优异的收率和在温和的中性条件下提供异喹啉。
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