N-benzyl-1-(isoquinolin-1-yl)naphthalen-2-amine | 697741-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(isoquinolin-1-yl)naphthalen-2-amine
• 英文别名: N-benzyl-1-isoquinolin-1-ylnaphthalen-2-amine
• CAS: 697741-31-4
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂
• 分子量: 360.458
• InChiKey: GVJAGMPYJSCNCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-(isoquinolin-1-yl)naphthalen-2-amine 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1-(异喹啉基)-2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  使用 1-重氮萘醌的 Cu(II)-催化构建杂二芳基化合物：合成 QUINOX 和相关 P,N 配体的一般策略

  摘要：

  开发了一种有效且直接的方法，用于在廉价的 Cu(II) 催化下使用容易获得的N-氧化物和重氮萘醌合成杂二芳基化合物。所开发的方法以简单的方式提供了 QUINOX 和相关同类物。以高位点选择性实现了范围广泛的重要杂二芳基化合物。合成的萘酚被转化为特权相关的 P,N 配体。合适的拆分方法可以直接提供相应的轴向手性杂二芳基化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00127
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-N-氧化物 在 吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-benzyl-1-(isoquinolin-1-yl)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用 1-重氮萘醌的 Cu(II)-催化构建杂二芳基化合物：合成 QUINOX 和相关 P,N 配体的一般策略

  摘要：

  开发了一种有效且直接的方法，用于在廉价的 Cu(II) 催化下使用容易获得的N-氧化物和重氮萘醌合成杂二芳基化合物。所开发的方法以简单的方式提供了 QUINOX 和相关同类物。以高位点选择性实现了范围广泛的重要杂二芳基化合物。合成的萘酚被转化为特权相关的 P,N 配体。合适的拆分方法可以直接提供相应的轴向手性杂二芳基化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00127

文献信息

• Synthesis of IAN-type N,N-Ligands via Dynamic Kinetic Asymmetric Buchwald–Hartwig Amination
  作者：Pedro Ramírez-López、Abel Ros、Antonio Romero-Arenas、Javier Iglesias-Sigüenza、Rosario Fernández、José M. Lassaletta

  DOI：10.1021/jacs.6b07972

  日期：2016.9.21

  nonaflates with aryl/alkyl primary amines using QUINAP as the ligand provides the corresponding axially chiral heterobiaryl amines with excellent yields and enantioselectivities. Reactivity and structural studies of neutral and cationic oxidative addition intermediates support a dynamic kinetic asymmetric amination mechanism based on the labilization of the stereogenic axis in the latter and suggest that

  使用 QUINAP 作为配体，Pd(0) 催化的外消旋杂二芳基溴化物、三氟甲磺酸酯或九氟甲磺酸酯与芳基/烷基伯胺的偶联提供了相应的轴向手性杂二芳基胺，具有优异的产率和对映选择性。中性和阳离子氧化加成中间体的反应性和结构研究支持基于后者立体轴不稳定的动态动力学不对称胺化机制，并表明胺与 Pd 中心的配位是立体决定步骤。
• IAN Amines:  Chiral <i>C</i>₂-Symmetric Zirconium(IV) Complexes from Readily Modified Axially Chiral <i>C</i>₁-Symmetric β-Diketimines
  作者：Sarah B. Cortright、John C. Huffman、Ryan A. Yoder、Joseph N. Coalter、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1021/om049897p

  日期：2004.5.1

  A general synthesis of β-diketimines derived from Isoquinoline and AminoNaphthalene components (IAN amines) is reported. Beginning from inexpensive 2-naphthol and isoquinoline, the sequence of reactions leading to R-IAN amines is convergent, short, and high-yielding. Several new derivatives are reported (e.g., R = Bn, iPr, tBu, Ph, 2,6-Me2Ph, 2,6-iPr2Ph, 2-Np). All of these were complexed to zirconium(IV)

  β-diketimines的一般合成衍生自我异喹啉和甲美浓Ñ aphthalene组分（IAN胺）被报告。从廉价的2-萘酚和异喹啉开始，导致R-IAN胺的反应顺序是收敛的，短的和高产率的。报道了几种新的导数（例如，R = Bn，iPR，ŤBu，Ph，2,6-Me 2 Ph，2,6- iPr 2 Ph，2-Np）。所有这些都通过与Zr（NMe 2）4转氨作用而与锆（IV）络合，并且在所有情况下，在25°C时立即形成1：1 R-IAN：Zr络合物。除了严重的空间位阻（iPr-IAN和2,6-Me 2 Ph），相应的2：1 IAN：Zr络合物在25至100°C的甲苯温度下形成。1 IAN：所有2中的特征保守的Zr配合物是非对映选择性的一个有利于显着程度Ç 2 -对称的双（β-二亚胺基）异构体轴承顺-NMe 2和顺式-吡啶基配体。尽管所有复杂性都是从rac进行的-IAN，所得复合物仅由同手性配体组
• Cu(II)-Catalyzed Construction of Heterobiaryls using 1-Diazonaphthoquinones: A General Strategy for the Synthesis of QUINOX and Related P,N Ligands
  作者：Aniruddha Biswas、Subarna Pan、Rajarshi Samanta

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00127

  日期：2022.3.4

  was developed for the synthesis of heterobiaryls using easily available N-oxides and diazonaphthoquinones under cheap Cu(II) catalysis. The developed method offered QUINOX and related congeners in a simple manner. A wide scope of important heterobiaryls was achieved with high site selectivity. The synthesized naphthols were transformed into the privileged related P,N ligands. Suitable resolution methods

  开发了一种有效且直接的方法，用于在廉价的 Cu(II) 催化下使用容易获得的N-氧化物和重氮萘醌合成杂二芳基化合物。所开发的方法以简单的方式提供了 QUINOX 和相关同类物。以高位点选择性实现了范围广泛的重要杂二芳基化合物。合成的萘酚被转化为特权相关的 P,N 配体。合适的拆分方法可以直接提供相应的轴向手性杂二芳基化合物。