4-(β-tosylethyl)-1,2,5-thiadiazolo<3,4-d>pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione | 135086-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(β-tosylethyl)-1,2,5-thiadiazolo<3,4-d>pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
• 英文别名: 4-(β-toluenesulfonylethyl)-1,2,5-thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-5,7-(4H,6H)-dione；2-(5,7-dioxo-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 135086-62-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₅S₂
• 分子量: 368.394
• InChiKey: OBYGUHJVJZVBGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  124.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(β-tosylethyl)-1,2,5-thiadiazolo<3,4-d>pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到7,8-dihydro-1,2,5-thiadiazolo[3,4-d]oxazolo[2,3-b]-7H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-(?-hydroxyethyl)-8-thiaxanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476763
• 作为产物：
  描述：

  3-(β-hydroxyethyl)-8-thiaxanthine 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到4-(β-tosylethyl)-1,2,5-thiadiazolo<3,4-d>pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-(?-hydroxyethyl)-8-thiaxanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476763

文献信息

• Synthesis of new macrocyclic lactams, lactones, and thiolactones
  作者：A. A. Yavolovskii、�. I. Ivanov、Yu. �. Ivanov

  DOI：10.1007/bf01176976

  日期：1996.8