(1S,2S,5R,6S,7S)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3,5,7-tetramethyl-4-oxo-cycloundecanecarbaldehyde | 245040-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1S,2S,5R,6S,7S)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3,5,7-tetramethyl-4-oxo-cycloundecanecarbaldehyde
• CAS: 245040-58-8
• 化学式: C₂₈H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 512.921
• InChiKey: JOXVXJDJIBMXNT-GCSUUFGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R,6S,7S)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3,5,7-tetramethyl-4-oxo-cycloundecanecarbaldehyde 在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 phosphate buffer 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(1S,2S,5R,6S,7S)-2,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,3,5,7-tetramethyl-4-oxocycloundecane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  约束埃博霉素类似物的设计和合成：通过烯烃复分解反应有效合成十一元环

  摘要：

  描述了抗癌天然产物埃博霉素的受约束类似物的左半部分和右半部分的有效合成。两种化合物共有的十一元环是通过烯烃复分解制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00301-4
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,9S,10S,11R)-3,10-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxymethyl-2,2,9,11-tetramethyl-cycloundecanone 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(1S,2S,5R,6S,7S)-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3,5,7-tetramethyl-4-oxo-cycloundecanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  约束埃博霉素类似物的设计和合成：通过烯烃复分解反应有效合成十一元环

  摘要：

  描述了抗癌天然产物埃博霉素的受约束类似物的左半部分和右半部分的有效合成。两种化合物共有的十一元环是通过烯烃复分解制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00301-4